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乙型肝炎病毒表面抗體檢測試劑盒（酶聯免疫法）

國產 有效 注冊 第三類
產品名稱：

乙型肝炎病毒表面抗體檢測試劑盒（酶聯免疫法）

注冊(備案)號：

國械注準20163402150

注冊人住所：

上海市閔行區(qū)向陽路888號

批準(備案)日期：

2021-05-10

有效期至：

2026-05-09

結構及組成：

含預包被反應板、酶結合物、陽性對照、陰性對照、濃縮洗滌液、顯色劑A、顯色劑B、終止液（2MH2SO4）、封板膠紙、自封袋。（具體內容詳見說明書）

適用范圍：

適用于定性測定人血清或血漿中乙型肝炎病毒表面抗體。

變更情況：

2017-03-10 “生產地址：上海市閔行區(qū)向陽路888號”變更為“生產地址：上海市閔行區(qū)顓橋鎮(zhèn)向陽路888號C幢、E幢、G幢”。 2022-03-30 “注冊人名稱：上海榮盛生物藥業(yè)有限公司”變更為“注冊人名稱：上海榮盛生物藥業(yè)股份有限公司”。

生產地址：

上海市閔行區(qū)顓橋鎮(zhèn)向陽路888號C幢、E幢、G幢

型號規(guī)格：

48人份盒、96人份盒、576人份盒。

管理類別：

第三類

掛網信息
數據來源 注冊備案名 注冊證編號 型號規(guī)格 掛網報價
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