Fully Automated Coagulation Analyzer

國產(chǎn) 失效注冊

產(chǎn)品名稱：

注冊(備案)號：

國食藥監(jiān)械(進)字2011第2402814號

注冊人住所：

日本國東京都中央?yún)^(qū)日本橋三丁目13番5號

批準(備案)日期：

2011-09-05

有效期至：

2015-09-04

代理公司：

日立高新技術(上海)國際貿(mào)易有限公司北京分公司

生產(chǎn)國或地區(qū)中文：

日本

變更情況：

變更日期:2014.12.08,代理人和售后服務機構均由“日立高新技術(上海)國際貿(mào)易有限公司”變更為“積水醫(yī)療科技(中國)有限公司”。

產(chǎn)品標準編號：

進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/JAP 3358-2011《全自動凝血分析儀》

生產(chǎn)地址：

日本國京都府京都市中京區(qū)西之京桑原町1番地

型號規(guī)格：

Coapresta 2000

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號：(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務經(jīng)營許可證編號：

廣告咨詢：025-86978335 傳真：025-66622260

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