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全程C反應(yīng)蛋白（hs—CRP+CRP）檢測試劑（膠體金法）

國產(chǎn) 失效 注冊 第二類
產(chǎn)品名稱：

全程C反應(yīng)蛋白（hs—CRP+CRP）檢測試劑（膠體金法）

注冊(備案)號：

粵械注準(zhǔn)20192400879

注冊人住所：

深圳市寶安區(qū)西鄉(xiāng)街道河?xùn)|航城工業(yè)區(qū)3棟3樓、3棟4樓

批準(zhǔn)(備案)日期：

2019-08-06

有效期至：

2024-08-05

結(jié)構(gòu)及組成：

本試劑主要由檢測試劑和緩沖液組成。檢測試劑由檢測區(qū)（鼠抗CRP單克隆抗體）、對照區(qū) R1、R2（羊抗鼠IgG）和膠體金結(jié)合物（鼠抗CRP單克隆抗體）和硝酸纖維素膜等支持物組成。緩沖液的主要成份有Tris、NaCl、CaCl2。

適用范圍：

用于定性檢測人血清中的全程C反應(yīng)蛋白，C反應(yīng)蛋白主要作為一種非特異性炎癥指標(biāo)。

生產(chǎn)地址：

深圳市寶安區(qū)西鄉(xiāng)街道河?xùn)|航城工業(yè)區(qū)3棟3樓、3棟4樓

型號規(guī)格：

20人份/盒，20人份/筒

產(chǎn)品儲存條件及有效期：

在2-30℃密封、避光、干燥、無腐蝕性氣體環(huán)境中保存，忌凍存，有效期24個(gè)月。開封即用。

管理類別：

第二類

備注：

原產(chǎn)品注冊證號：粵食藥監(jiān)械（準(zhǔn)）字2014第2401366號