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Access(R) Ultrasensitive Insulin Calibrators

國(guó)產(chǎn) 失效 注冊(cè)
產(chǎn)品名稱：

Access(R) Ultrasensitive Insulin Calibrators

注冊(cè)人名稱：

Beckman Coulter, Inc.

注冊(cè)(備案)號(hào)：

國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2012第2404602號(hào)

注冊(cè)人住所：

250 South Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA

批準(zhǔn)(備案)日期：

2012-12-14

有效期至：

2016-12-13

結(jié)構(gòu)及組成：

S0: HEPES 緩沖液[ 含牛血清白蛋白(BSA) 基質(zhì)、≥0.1% 疊氮鈉以及0.5% ProClin** 300]。含0.0 μIU/mL 胰島素; S1, S2, S3, S4, S5: HEPES緩沖液( 含BSA 基質(zhì)、≥0.1% 疊氮鈉及0.5% ProClin300) 中含有水平大約分別為1.0、10、50、150 和300 μIU/mL (7.0 、70、350、1050 和2100 pmol/L) 的合成人體胰島素; 校準(zhǔn)卡:1。產(chǎn)品有效期:未開封的校準(zhǔn)品在2 到10℃的環(huán)境下按貯存

適用范圍：

用于校準(zhǔn)Access 超敏胰島素測(cè)定,以通過使用Access免疫測(cè)定系統(tǒng)定量測(cè)定人血清和血漿(EDTA) 的胰島素水平。

代理公司：

貝克曼庫爾特商貿(mào)(中國(guó))有限公司

生產(chǎn)國(guó)或地區(qū)中文：

美國(guó)

產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)：

YZB/USA 5822-2012

生產(chǎn)地址：

1000 Lake Hazeltine Drive, Chaska, MN 55318-1084, USA

型號(hào)規(guī)格：

S0-S5,2.0 mL/瓶