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APO B

國(guó)產(chǎn) 失效 注冊(cè)
產(chǎn)品名稱：

APO B

注冊(cè)人名稱：

Orion Diagnostica Oy

注冊(cè)(備案)號(hào)：

國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2009第2401196號(hào)

注冊(cè)人住所：

P.O.BOX 83,02101 Espoo, Finland

批準(zhǔn)(備案)日期：

2009-05-27

有效期至：

2013-05-26

結(jié)構(gòu)及組成：

產(chǎn)品主要組成成分:試劑盒由載脂蛋白B抗血清試劑(豬抗人Apo B)3×1mL、載脂蛋白B緩沖液(0.01M 磷酸鹽)1×200mL、載脂蛋白B定標(biāo)液(人血清Apo B,凍干品)1×1.0mL及使用說(shuō)明書組成。產(chǎn)品有效期:在2-8°C的環(huán)境中保存,有效期24個(gè)月。附件:注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品說(shuō)明書。

適用范圍：

該產(chǎn)品用于對(duì)人血清中的Apo B進(jìn)行定量分析,僅用于體外診斷。

代理公司：

上?；骺萍加邢薰?/p>

生產(chǎn)國(guó)或地區(qū)中文：

芬蘭

產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)：

YZB/FIN 0664-2009

生產(chǎn)地址：

P.O.BOX 83,02101 Espoo, Finland

型號(hào)規(guī)格：

載脂蛋白B抗血清試劑:3×1ml;載脂蛋白B緩沖液:1×200ml;載脂蛋白B定標(biāo)液:1×1.0ml