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Hemochron Whole Blood Microcoagulation System

國產(chǎn) 失效 注冊
產(chǎn)品名稱：

Hemochron Whole Blood Microcoagulation System

注冊(備案)號：

國食藥監(jiān)械(進)字2013第2405517號

注冊人住所：

8 Olsen Avenue Edison,New Jersey08820

批準(zhǔn)(備案)日期：

2013-12-24

有效期至：

2017-12-23

結(jié)構(gòu)及組成：

該產(chǎn)品主要由便攜式主機、操作軟件構(gòu)成。

適用范圍：

該產(chǎn)品用于對患者新鮮或含檸檬酸鹽的全血樣本中的活化凝血時間(ACT)、激活部分凝血活酶時間(APTT)和凝血酶原時間(PT)項目的檢測。

代理公司：

北京博泰興業(yè)科技有限責(zé)任公司

生產(chǎn)國或地區(qū)中文：

美國

產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號：

YZB/USA 7163-2013《血凝分析儀》

生產(chǎn)地址：

8 Olsen Avenue Edison,New Jersey08820

型號規(guī)格：

Hemochron Jr.Signature+