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樣本釋放劑(血漿中兒茶酚胺及其中間代謝物)

國產(chǎn) 備案 第一類
產(chǎn)品名稱:

樣本釋放劑(血漿中兒茶酚胺及其中間代謝物)

注冊(cè)人住所:

上海市閔行區(qū)三魯公路3279號(hào)1幢1號(hào)樓3層、4層

批準(zhǔn)(備案)日期:

2021-03-24

有效期至:

結(jié)構(gòu)及組成:

緩沖液1\\r\\n緩沖液2\\r\\n緩沖液3\\r\\n衍生液\\r\\n淋洗液1\\r\\n淋洗液2\\r\\n淋洗液3\\r\\n洗脫液\\r\\n內(nèi)標(biāo)混合液

適用范圍:

樣本釋放劑(血漿中兒茶酚胺及其中間代謝物)用于待測(cè)樣本的預(yù)處理,使樣本中的待測(cè)物(兒茶酚胺及其代謝物)從血漿中衍生后分離出來。以便于使用體外診斷試劑或儀器對(duì)待測(cè)物進(jìn)行檢測(cè)。

代理公司:

代理公司地址:

變更情況:

變更情況如下:\\r\\n1.產(chǎn)品名稱由樣本釋放劑(血漿中兒茶酚胺及其中間代謝物)變更為樣本釋放劑(血漿兒茶酚胺);\\r\\n2.主要組成部分由“緩沖液 1、緩沖液 2、緩沖液 3、衍生液、淋洗液 1、淋洗液 2、淋洗液 3、洗脫液、內(nèi)標(biāo)混合液”變更為“內(nèi)標(biāo)、試劑1、試劑2、試劑3”;\\r\\n3.產(chǎn)品有效期由試劑在 2-8℃避光保存可穩(wěn)定 12 個(gè)月變更為試劑中內(nèi)標(biāo)組分在-18℃以下可穩(wěn)定12個(gè)月,其余試劑組分2-8℃避光保存可穩(wěn)定12個(gè)月;\\r\\n4.產(chǎn)品技術(shù)要求和說明書中性能指標(biāo)刪除了原來的準(zhǔn)確度、校準(zhǔn)曲線、分析靈敏度、重復(fù)性、穩(wěn)定性、質(zhì)控實(shí)驗(yàn),增加了性能指標(biāo)過程質(zhì)控。;2022-10-26

生產(chǎn)地址:

上海市閔行區(qū)三魯公路3279號(hào)1幢1號(hào)樓3層、4層

型號(hào)規(guī)格:

產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期:

試劑在2-8℃避光保存可穩(wěn)定12個(gè)月。

管理類別:

第一類

備注:

掛網(wǎng)信息
數(shù)據(jù)來源 注冊(cè)備案名 注冊(cè)證編號(hào) 型號(hào)規(guī)格 掛網(wǎng)報(bào)價(jià)
江西省+動(dòng)態(tài)第62批 樣本釋放劑(血漿兒茶酚胺) 滬閔械備20210017號(hào) 960測(cè)試 259200.0000
江西省+動(dòng)態(tài)第62批 樣本釋放劑(血漿兒茶酚胺) 滬閔械備20210017號(hào) 96測(cè)試 25920.0000