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QuikLYTE Integrated Multisensor Sample Diluent

國產(chǎn) 失效 注冊(cè)
產(chǎn)品名稱：

QuikLYTE Integrated Multisensor Sample Diluent

注冊(cè)人名稱：

Siemens Healthcare Diagnostics Inc.

注冊(cè)(備案)號(hào)：

國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2009第1401458號(hào)

注冊(cè)人住所：

500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101

批準(zhǔn)(備案)日期：

2009-07-03

有效期至：

2013-07-02

結(jié)構(gòu)及組成：

緩沖液。產(chǎn)品有效期:在2-30°C的環(huán)境中保存,有效期12個(gè)月。附件:注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品說明書。

適用范圍：

該產(chǎn)品用于帶有QuikLYTE模塊的Dimension臨床生化系統(tǒng)中稀釋樣本。

代理公司：

西門子醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品(上海)有限公司

生產(chǎn)國或地區(qū)中文：

美國

產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)：

YZB/USA 0724-2009

生產(chǎn)地址：

500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101

型號(hào)規(guī)格：

S635:6×500mL