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APO A-1

國產(chǎn) 失效 注冊
產(chǎn)品名稱：

APO A-1

注冊人名稱：

Orion Diagnostica Oy

注冊(備案)號：

國食藥監(jiān)械(進)字2013第2400937號

注冊人住所：

P.O. Box 83,02101; Koivu-Mankkaan tie 6 B, 02200 Espoo, Finland .

批準(備案)日期：

2013-03-01

有效期至：

2017-02-28

結(jié)構(gòu)及組成：

試劑盒由載脂蛋白A-1抗血清試劑(豬抗人Apo A-1) 3×1ml、載脂蛋白A-1緩沖液(0.01M磷酸鹽)1×200ml、載脂蛋白A-1定標液(人血清Apo A-1,凍干品)l×1ml組成。產(chǎn)品有效期:在2-8℃的環(huán)境中保存,有效期36個月。附件:注冊產(chǎn)品標準,產(chǎn)品說明書。

適用范圍：

該產(chǎn)品通過使用臨床生化分析儀對人血清中的Apo A-1進行定量分析。

代理公司：

上海基恩科技有限公司

生產(chǎn)國或地區(qū)中文：

芬蘭

產(chǎn)品標準編號：

YZB/FIN 0551-2013

生產(chǎn)地址：

P.O. Box 83,02101; Koivu-Mankkaan tie 6 B, 02200 Espoo, Finland .

型號規(guī)格：

載脂蛋白A-1緩沖液:200ml×1;載脂蛋白A-1抗血清試劑:1ml×3;載脂蛋白A-1定標液:1ml×1