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IgE-LATEX “SEIKEN”

進(jìn)口 失效 注冊(cè)
產(chǎn)品名稱：

IgE-LATEX “SEIKEN”

注冊(cè)人名稱：

DENKA SEIKEN CO., LTD.

注冊(cè)(備案)號(hào)：

國械注進(jìn)20153403244

注冊(cè)人住所：

1-1,Nihonbashi-Muromachi 2-chome, Chuo-ku, Tokyo, 103-8338 JAPAN

批準(zhǔn)(備案)日期：

2015-10-13

有效期至：

2020-10-12

結(jié)構(gòu)及組成：

1、緩 沖 液(R-1):甘氨酸緩沖液 2、膠乳懸浮液 (R-2):與抗人免疫球蛋白E單克隆抗體(來自鼠)結(jié)合的膠乳粒子。產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期:儲(chǔ)存條件: 2～10 ℃保存,有效期24個(gè)月。

適用范圍：

本產(chǎn)品用于定量測(cè)定血清中免疫球蛋白E的水平。

代理公司：

上海盈科醫(yī)學(xué)生物科技有限責(zé)任公司

生產(chǎn)國或地區(qū)中文：

日本

生產(chǎn)地址：

1359-1,Kagamida,Kigoshi,Gosen-shi,Niigata,959-1695,JAPAN

型號(hào)規(guī)格：

緩沖液(R-1):30mL×1,膠乳懸浮液(R-2):15mL×1; 緩沖液(R-1):20mL×1,膠乳懸浮液(R-2):10mL×1; 緩沖液(R-1):24mL×1,膠乳懸浮液(R-2):12mL×1。