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乙型肝炎病毒核心抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)
國產(chǎn)
失效
注冊
產(chǎn)品名稱：
乙型肝炎病毒核心抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)
注冊人名稱：
注冊(備案)號：
國食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2009第3400075號
注冊人住所：
深圳市寶安區(qū)福永街道大洋開發(fā)區(qū)二區(qū)福安工業(yè)城(一期)第2棟
批準(zhǔn)(備案)日期：
2009-02-13
有效期至：
2013-02-12
結(jié)構(gòu)及組成：
主要組成成份:顯色劑A、顯色劑B、終止液、濃縮洗滌液(20×)、預(yù)包被反應(yīng)板、酶結(jié)合物、陽性對照、陰性對照。產(chǎn)品有效期:產(chǎn)品有效期:2-8℃儲存,有效期12個月。
適用范圍：
用于臨床定性檢測人血清或血漿中的乙型肝炎病毒核心抗體(抗-HBc)。
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號：
YZB/國 0040-2009
生產(chǎn)地址：
深圳市寶安區(qū)福永街道大洋開發(fā)區(qū)二區(qū)福安工業(yè)城(一期)第2棟
型號規(guī)格：
48人份/盒 96人份/盒
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