胸腔引流管\"太平洋\"胸腔引流管

國產(chǎn) 失效注冊

產(chǎn)品名稱：

胸腔引流管\"太平洋\"胸腔引流管

注冊人名稱：

注冊(備案)號：

國食藥監(jiān)械(許)字2013第3660028號

注冊人住所：

苗栗縣銅鑼鄉(xiāng)自強路19號

批準(備案)日期：

2013-02-05

有效期至：

2017-02-04

結(jié)構(gòu)及組成：

本產(chǎn)品由管身和接頭兩部分組成。

適用范圍：

本產(chǎn)品是一個彈性的PVC管或硅膠管,經(jīng)手術(shù)插入肋膜腔內(nèi),用于引流出腔內(nèi)的體液、空氣或膿液。該產(chǎn)品適用于氣胸、血胸、膿胸或其他肋膜積水狀況的治療。

生產(chǎn)國或地區(qū)中文：

中國臺灣

變更情況：

2015-12-30 將原注冊產(chǎn)品標準YZB/國(臺) 6835-2012《胸腔引流管》變更為產(chǎn)品技術(shù)要求《胸腔引流管》。

產(chǎn)品標準編號：

YZB/國(臺) 6835-2012《胸腔引流管》

生產(chǎn)地址：

苗栗縣銅鑼鄉(xiāng)自強路19號

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號：(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證編號：

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