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一次性使用內(nèi)窺鏡套管Cannulas & Obturators

進口 失效 注冊
產(chǎn)品名稱：

一次性使用內(nèi)窺鏡套管Cannulas & Obturators

注冊人名稱：

Arthrex, Inc.

注冊(備案)號：

國械注進20172222270

注冊人住所：

1370 Creekside Boulevard, Naples, Florida, 34108-1945 USA

批準(備案)日期：

2017-07-11

有效期至：

2022-07-10

結(jié)構(gòu)及組成：

一次性使用內(nèi)窺鏡套管是由聚碳酸酯或聚碳酸酯和聚丙烯材料制成的套管和聚碳酸酯材料制成的閉孔器、硅樹脂材料制成的密封套管,及不與人體接觸的PVC(聚氯乙烯)和HDPE材質(zhì)的魯爾接頭蓋帽,不銹鋼接口和C-Flex材質(zhì)的防噴射保護蓋部件組成。經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌。

適用范圍：

適用于關(guān)節(jié)鏡手術(shù)時,為用于插入、拔出器械時提供通路。

代理公司：

銳適醫(yī)療器械(上海)有限公司

代理公司地址：

上海市閘北區(qū)梅園路228號311室

生產(chǎn)地址：

1370 Creekside Boulevard, Naples, Florida, 34108-1945 USA