互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號(hào):(蘇)-經(jīng)營(yíng)性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào):
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隱血檢測(cè)試劑盒(過氧化物氧化法)
京械注準(zhǔn)20192400437
北京市通州區(qū)工業(yè)開發(fā)區(qū)廣源東街16號(hào)五環(huán)醫(yī)藥園內(nèi)綜合樓東配樓二層
2024-06-26
2029-07-24
1.主要組成成分產(chǎn)品不同的規(guī)格主要依據(jù)檢測(cè)樣本類型和檢測(cè)人次劃分,詳見表1產(chǎn)品組成成分及濃度詳見表2表1試劑盒包裝規(guī)格及檢測(cè)樣本類型劃分表表2產(chǎn)品組成成分及濃度表
用于鼻腔分泌物、痰液、乳房分泌物、胃液、尿液、陰道及肛門分泌物中血紅蛋白的半定量體外檢測(cè)。
北京市通州區(qū)工業(yè)開發(fā)區(qū)廣源東街16號(hào)五環(huán)醫(yī)藥園內(nèi)綜合樓東配樓二層
單人七項(xiàng)、單人五項(xiàng)、單人七項(xiàng)Ⅱ型、單人五項(xiàng)Ⅱ型、十人單項(xiàng)(胃珠)、十人單項(xiàng)(棉簽)、十人單項(xiàng)(痰盒)。
在溫度4℃~30℃下有效期為24個(gè)月。
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