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Ammonia Flex Reagent Cartridge(AMON)

國(guó)產(chǎn) 失效 注冊(cè)
產(chǎn)品名稱(chēng)：

Ammonia Flex Reagent Cartridge(AMON)

注冊(cè)人名稱(chēng)：

Siemens Healthcare Diagnostics Inc.

注冊(cè)(備案)號(hào)：

國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2009第2400944號(hào)

注冊(cè)人住所：

500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101

批準(zhǔn)(備案)日期：

2009-04-29

有效期至：

2013-04-28

結(jié)構(gòu)及組成：

試劑船位1,2,3(片劑):煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸0.25mM,α-酮戊二酸 4.67mM,激活劑,緩沖液;試劑船位4,5,6(液體):谷氨酸脫氫酶10.8U(牛肝)。產(chǎn)品有效期:在2-8°C的環(huán)境中保存,有效期12個(gè)月。附件:注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。

適用范圍：

該產(chǎn)品用于對(duì)人血漿中的氨進(jìn)行定量測(cè)定。

代理公司：

西門(mén)子醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品(上海)有限公司

生產(chǎn)國(guó)或地區(qū)中文：

美國(guó)

產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)：

YZB/USA 0536-2009

生產(chǎn)地址：

500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101

型號(hào)規(guī)格：

DF19:120測(cè)試(8×15/試劑盒)