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Clinimate NEFA

國產(chǎn) 失效 注冊
產(chǎn)品名稱：

Clinimate NEFA

注冊人名稱：

SEKISUI MEDICAL CO.,LTD.

注冊(備案)號：

國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2012第2401291號

注冊人住所：

13-5, Nihonbashi 3-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan

批準(zhǔn)(備案)日期：

2012-04-09

有效期至：

2016-04-08

結(jié)構(gòu)及組成：

試劑盒主要組成: NEFA酶品①:酰基輔酶A合成酶(假單胞菌由來),4-氨基安替匹林,抗壞血酸氧化酶,輔酶A,腺苷三磷酸鈉,氯化鎂。NEFA溶解液①:2-氨基-2-羥甲基-1,3-丙二醇緩沖液(pH7.4) 。NEFA酶 品②:?；o酶A氧化酶(節(jié)桿菌由來),過氧化物酶。NEFA溶解液②:DSBmT ,N-乙基順丁烯二酰亞胺。產(chǎn)品有效期:保存于2-10℃,有效期:1年。附件:注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品說明書。

適用范圍：

本試劑盒用于定量檢測血清中的游離脂肪酸濃度。

代理公司：

積水醫(yī)療科技(中國)有限公司

生產(chǎn)國或地區(qū)中文：

日本

產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號：

YZB/JAP 0711-2012

生產(chǎn)地址：

3-1, Koyodai 3-chome, Ryugasaki, Ibaraki 301-0852 Japan

型號規(guī)格：

NEFA酶品①50mL用×4,NEFA溶解液①50mL×4;NEFA酶品②100mL用×4,NEFA溶解液②100mL×4