堿性磷酸酶檢測(cè)試劑盒(NPP底物-AMP緩沖液法)

國(guó)產(chǎn) 失效注冊(cè)

產(chǎn)品名稱(chēng)：

注冊(cè)人名稱(chēng)：

注冊(cè)(備案)號(hào)：

渝械注準(zhǔn)20152400142

注冊(cè)人住所：

重慶市江北區(qū)港城東環(huán)路5號(hào)7幢2-1)3-1

批準(zhǔn)(備案)日期：

2015-11-25

有效期至：

2020-11-24

生產(chǎn)地址：

重慶市江北區(qū)港城東環(huán)路5號(hào)7幢2-1)3-1

型號(hào)規(guī)格：

R1:50mL×1 R2:10mL×1; R1:50mL×2 R2:10mL×2;R1:60mL×1 R2:12mL×1; R1:60mL×2 R2:12mL×2。

預(yù)期用途：

本試劑用于檢測(cè)人體樣本(血清)中堿性磷酸酶的活性,臨床上主要用于肝膽疾病和骨骼疾病的輔助診斷。

主要組成成分：

試劑R1:2-氨基-2-甲基-1-丙醇25.65g/L,乙酸鎂4mmol/L,硫酸鋅0.1g/L。試劑R1:N-羥乙基乙二胺三乙酸0.52g/L,氯化鈉1.52g/L,4-硝基苯基磷酸雙【三(羥甲基)甲胺】鹽水合物0.1g/L。

同類(lèi)產(chǎn)品:

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書(shū)編號(hào)：(蘇)-經(jīng)營(yíng)性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào)：

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