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近日,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration,FDA)局長(zhǎng),醫(yī)學(xué)博士Margaret A. Hamburg在一篇博文中表示,F(xiàn)DA將響應(yīng)總統(tǒng)奧巴馬的精準(zhǔn)醫(yī)療計(jì)劃,鼓勵(lì)將下一代測(cè)序技術(shù)(Next Generation Sequencing,NGS)迅速轉(zhuǎn)化為臨床應(yīng)用,F(xiàn)DA將更加嚴(yán)格的審查管理機(jī)制,以確保該技術(shù)在醫(yī)療保健和公共衛(wèi)生等領(lǐng)域能夠持續(xù)創(chuàng)新,發(fā)揮其作用。全文如下:
為了實(shí)現(xiàn)技術(shù)上的革新,F(xiàn)DA正在對(duì)NGS制定新評(píng)價(jià)體系。通過NGS,我們可以通過一次檢驗(yàn)就能知道一個(gè)患者是否攜帶有遺傳突變,醫(yī)生可以從海量的基因信息中迅速地獲取患者的遺傳信息。檢測(cè)結(jié)果可用于診斷某種疾病和評(píng)估患病風(fēng)險(xiǎn),并且可以幫助醫(yī)生和患者判斷是否適合采用哪種治療方式。
NGS結(jié)果的可信性和準(zhǔn)確性是個(gè)體化醫(yī)療或者精準(zhǔn)醫(yī)療快速發(fā)展的保證。但是這同樣會(huì)給FDA在實(shí)現(xiàn)保護(hù)和促進(jìn)公共健康的使命方面帶來新的挑戰(zhàn)。
大部分的診斷試驗(yàn)是通過與FDA現(xiàn)有的“金標(biāo)準(zhǔn)”比較來評(píng)價(jià)其臨床診斷價(jià)值。NGS會(huì)產(chǎn)生海量數(shù)據(jù),要想更好地解讀這些數(shù)據(jù),可能需要使用新的評(píng)價(jià)方法。
去年我們用新的評(píng)價(jià)方法對(duì)市場(chǎng)上權(quán)威的NGS測(cè)序儀Illumina’s MiSeqDx以及通過該儀器檢測(cè)的兩個(gè)囊性纖維化(cystic fibrosis ,CF)病人樣本的檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行了評(píng)價(jià)。我們通過檢測(cè)評(píng)估來實(shí)現(xiàn)對(duì)測(cè)序儀的監(jiān)管。例如,了解到這款測(cè)序儀是如何檢測(cè)基因組中一個(gè)特征性的突變,而不是對(duì)所有可能的突變進(jìn)行檢測(cè)。這樣做就避免了由于長(zhǎng)年收集數(shù)據(jù)而導(dǎo)致的不必要的延遲,進(jìn)而保證公眾從新技術(shù)中的獲益。
同樣的評(píng)價(jià)體系被用于兩個(gè)CF檢測(cè)的評(píng)估。FDA允許illumina公司建立完善的CF突變數(shù)據(jù)庫來證明其檢測(cè)的臨床價(jià)值,而不是讓他們使用獨(dú)自產(chǎn)生的數(shù)據(jù)以支持突變與疾病的關(guān)系。
未來,NGS能夠快速地將新醫(yī)學(xué)知識(shí)應(yīng)用到病人的臨床治療上。醫(yī)學(xué)知識(shí)也可以通過科研信息和臨床信息獲得的特異性基因突變數(shù)據(jù)庫而得到補(bǔ)充。FDA計(jì)劃開發(fā)一種實(shí)用而靈敏的方法使醫(yī)學(xué)進(jìn)展能夠盡快得到應(yīng)用。
近日,奧巴馬總統(tǒng)宣布了精準(zhǔn)醫(yī)療計(jì)劃。作為該建議的一部分,隨著高通量測(cè)序技術(shù)迅速從基礎(chǔ)研究轉(zhuǎn)化為臨床應(yīng)用,F(xiàn)DA審查了現(xiàn)行NGS的管理機(jī)制。為使這一建議盡快開始執(zhí)行,F(xiàn)DA在去年12月發(fā)布了一系列文件,這些文件包括如何使這一技術(shù)不僅能更好的保證檢測(cè)的準(zhǔn)確性和可靠性,還能夠更快的應(yīng)用于病人的臨床治療。公眾的建議是必不可少的,因此FDA開設(shè)了一個(gè)公共信箱,并計(jì)劃于2月20舉辦一次關(guān)于高通量測(cè)序技術(shù)的公共會(huì)議.
顯然NGS技術(shù)對(duì)未來的個(gè)性化醫(yī)療是必不可少的,不管采用什么方法,F(xiàn)DA都必須小心謹(jǐn)慎,以確保在醫(yī)療保健和公共衛(wèi)生等領(lǐng)域,該技術(shù)技術(shù)能夠持續(xù)創(chuàng)新。
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