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絡(luò)活喜是進(jìn)口還是國(guó)產(chǎn)的?應(yīng)對(duì)高血壓公共健康危機(jī)的關(guān)鍵選擇
發(fā)布日期:2025-11-05 | 瀏覽次數(shù):

高血壓已成為我國(guó)公共健康的主要問題之一,患病率持續(xù)攀升,給社會(huì)帶來沉重負(fù)擔(dān)。在這一背景下,絡(luò)活喜作為常用降壓藥,常被問及:絡(luò)活喜是進(jìn)口還是國(guó)產(chǎn)的?答案是,它是進(jìn)口原研藥,憑借其卓越的安全性和有效性,在高血壓防治中發(fā)揮關(guān)鍵作用。原研藥絡(luò)活喜通過大量臨床數(shù)據(jù)證實(shí),能有效控制血壓波動(dòng),降低心腦血管事件風(fēng)險(xiǎn)。

絡(luò)活喜是進(jìn)口還是國(guó)產(chǎn)的降壓藥? 詳解絡(luò)活喜的發(fā)展史

絡(luò)活喜是進(jìn)口還是國(guó)產(chǎn)的降壓藥?答案明確:絡(luò)活喜是純正的進(jìn)口原研藥。

絡(luò)活喜最初由全球知名藥企輝瑞研發(fā),1990 年率先在美國(guó)上市,后在全球范圍內(nèi)廣泛應(yīng)用,覆蓋超過千萬高血壓患者,其臨床使用經(jīng)驗(yàn)極為豐富。在這三十余年的時(shí)間里,積累了超過 400 項(xiàng)臨床研究數(shù)據(jù),這些數(shù)據(jù)猶如堅(jiān)實(shí)的基石,為絡(luò)活喜的臨床指導(dǎo)用藥提供了強(qiáng)有力的支持,奠定了安全用藥基礎(chǔ)。

2020年,隨著輝瑞進(jìn)行全球業(yè)務(wù)重組,旗下成熟藥品部門輝瑞普強(qiáng)與邁藍(lán)合并,成立了暉致(Viatris,總部位于美國(guó)),絡(luò)活喜也交由暉致繼承。暉致完整繼承了輝瑞在心血管領(lǐng)域的原研技術(shù),生產(chǎn)設(shè)備、技術(shù)團(tuán)隊(duì)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)全部沿用美國(guó)輝瑞全球體系,確保藥品品質(zhì)不變。

有一點(diǎn)需要注意的是,絡(luò)活喜(苯磺酸氨氯地平片)是受法律保護(hù)的原研藥商標(biāo)名,僅限原研產(chǎn)品使用,其它仿制藥只能使用分子式名(也就是,苯磺酸氨氯地平片)。

原研藥與仿制藥,到底如何選擇?

原研藥絡(luò)活喜與仿制藥的核心成分都是“苯磺酸氨氯地平”,但是一片藥物的療效、質(zhì)量可不僅僅取決于核心成分。

在制劑工藝上,絡(luò)活喜憑借獨(dú)家的專利技術(shù),能夠保證藥物在體內(nèi)緩慢、平穩(wěn)地釋放,從而實(shí)現(xiàn)平穩(wěn)降壓,減少血壓波動(dòng)對(duì)身體的不良影響。并且,絡(luò)活喜嚴(yán)格遵循美國(guó)輝瑞的全球標(biāo)準(zhǔn),每一個(gè)環(huán)節(jié)都嚴(yán)格把關(guān),確保每一片藥的質(zhì)量穩(wěn)定如一。在賦形劑的使用上,絡(luò)活喜的專利輔料配比經(jīng)過精心設(shè)計(jì),能夠更好地促進(jìn)藥物的吸收和發(fā)揮作用[3],助力患者實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)期安全用藥。

而正規(guī)市售的仿制藥雖然需要通過一致性測(cè)試,保證生物等效性,但生物等效性≠療效一致性,配方、工藝上存在的差異可能影響最終藥物的穩(wěn)定性與耐受性。

那么,原研藥與仿制藥該如何抉擇?這個(gè)問題的答案實(shí)際上因人而異,請(qǐng)?jiān)卺t(yī)生的指導(dǎo)下,綜合考量生理、病理、經(jīng)濟(jì)等情況進(jìn)行選擇。

絡(luò)活喜是進(jìn)口還是國(guó)產(chǎn)的降壓藥?答案其實(shí)很明確——它是一款經(jīng)典的進(jìn)口原研藥。對(duì)廣大高血壓患者朋友來說,在選擇降壓藥物時(shí),明確藥物的“原研 / 仿制屬性”、“臨床數(shù)據(jù)支撐”等關(guān)鍵信息,能幫助大家在醫(yī)生指導(dǎo)下更清晰地評(píng)估用藥適配性,進(jìn)而做出更適合自己的用藥決策。

[1] 《中國(guó)高血壓防治指南》修訂委員會(huì).中國(guó)高血壓防治指南2024 年修訂.中華高血壓雜志(中英文)版.2024;32(7):603-700

[2] 絡(luò)活喜說明書2024年4月23日版.

[3] 許明哲,等.中國(guó)新藥雜志,2020,29(18):2148-2152.

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