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摘要：

1、公示時(shí)間：10月30日-11月14日

2、聯(lián)系人：孔助理0574-27754015 、沈助理0574-27754795

正文：

根據(jù)上級(jí)通知，近期擬組織以下品種低值醫(yī)用耗材集中帶量采購(gòu)，根據(jù)軍隊(duì)采購(gòu)相關(guān)法規(guī)要求，現(xiàn)將項(xiàng)目初步采購(gòu)需求進(jìn)行網(wǎng)上公示，征求各耗材生產(chǎn)企業(yè)意見(jiàn)建議，摸底市場(chǎng)供應(yīng)情況，生產(chǎn)企業(yè)是指提供醫(yī)用耗材及伴隨服務(wù)的境內(nèi)醫(yī)用耗材生產(chǎn)企業(yè)，境外醫(yī)用耗材《醫(yī)療器械注冊(cè)證》上指定的代理人或進(jìn)口商（報(bào)關(guān)企業(yè)）視同生產(chǎn)企業(yè)。

一、項(xiàng)目名稱：駐浙滬軍隊(duì)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)低值醫(yī)用耗材集中帶量采購(gòu)

二、采購(gòu)品種及技術(shù)要求：

序號(hào)	通用品名	通用規(guī)格	單位	適用范圍	技術(shù)要求
1	一次性使用加濕鼻氧管	≥100ml	套	適用于病房，氧氣濕化后吸氧用	1、可匹配不同規(guī)格型號(hào)氧氣終端;2、產(chǎn)品包含但不限于一次性雙鼻吸氧管路、濕化瓶（含濕化液）;3、濕化液≥100ML，無(wú)菌包裝
2	一次性使用吸痰管	1.33MM、1.5MM、1.67MM、2.0MM、2.5MM、2.67MM、3.0MM、3.33MM、4.0MM、4.67MM、5.0MM、5.33MM、6.0MM、6.67MM	根	適用于患者吸痰用	主要由接頭和吸引導(dǎo)管組成，含PE檢查手套,無(wú)菌包裝
3	一次性使用無(wú)菌換藥包	/	個(gè)	適用于術(shù)后換藥或各種外傷換藥時(shí)使用	包含但不限于彎盤(pán)1個(gè)、鑷子2個(gè)（≥13CM，直頭、彎頭）、脫脂棉球、碘伏棉球1包（≥5粒）、紗布?jí)K5塊（≥7MM*7MM，8層）、手術(shù)墊單1片（≥30CM*45CM），無(wú)菌包裝
4	檢查手套	無(wú)粉、光面、麻面;XL;L;M;S;XS	只	用于防止醫(yī)生與患者之間的交叉感染	由天然橡膠膠乳制成
5	檢查手套	有粉、光面、麻面;XL;L;M;S;XS	只	用于防止醫(yī)生與患者之間的交叉感染	由天然橡膠膠乳制成
6	一次性使用滅菌橡膠外科手套	無(wú)粉、光面、麻面;5、5.5、6、6.5、7、7.5、8、8.5、9、9.5	副	適用于外科操作中以保護(hù)病人和使用者，避免交叉感染	由天然橡膠或聚異戊二烯橡膠材料制成，滅菌
7	一次性使用滅菌橡膠外科手套	有粉、光面、麻面;5、5.5、6、6.5、7、7.5、8、8.5、9、9.5	副	適用于外科操作中以保護(hù)病人和使用者，避免交叉感染	由天然橡膠或聚異戊二烯橡膠材料制成，滅菌
8	導(dǎo)尿包	/	個(gè)	患者導(dǎo)尿用	包含但不限于橡膠檢查手套2只、鑷子2把（尖頭、圓頭）、碘伏棉球2包、紗布?jí)K2塊（≥7MM*7MM，8層）、托盤(pán)1個(gè)、蓋巾1張（≥50CM*35CM）、硅油棉球1包（≥2只）、引流袋（≥1000ML）、導(dǎo)尿管1根（用戶自選）、注入器1個(gè)（含無(wú)菌水）、包布1塊（≥60cm*60cm）

三、公示時(shí)間：2023年10月30日至11月14日（北京時(shí)間）。

四、預(yù)計(jì)采購(gòu)時(shí)間：2024年3月份

五、反饋方式

有意向的生產(chǎn)企業(yè)請(qǐng)?jiān)诠酒趦?nèi)填報(bào)《浙滬兩地三甲醫(yī)院及軍隊(duì)醫(yī)療銷售數(shù)量統(tǒng)計(jì)表》（附件1）反饋至我單位，逾期遞交的不予受理。

（一）需提供以下加蓋單位公章的掃描件1套：

1.浙滬兩地三甲醫(yī)院及軍隊(duì)醫(yī)院銷售數(shù)量統(tǒng)計(jì)表（附件1）；

2.營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證（或可以為三證合一的“統(tǒng)一社會(huì)信用代碼”的營(yíng)業(yè)執(zhí)照）；

3.境內(nèi)醫(yī)用耗材生產(chǎn)企業(yè)提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，境外醫(yī)用耗材《醫(yī)療器械注冊(cè)證》上指定的代理人或進(jìn)口商（報(bào)關(guān)企業(yè)）提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證；

4.法定代表人資格證明書(shū)、法定代表人授權(quán)書(shū)（含法定代表人和被授權(quán)人身份證復(fù)印件）（附件2）。

（二）提交方式：

公示期內(nèi)，將上述材料以電子郵件附件形式發(fā)送至cgglk906@126.com，郵件主題為：項(xiàng)目名稱+公司名稱，郵件內(nèi)容列明公司名稱，法人代表或授權(quán)代表姓名，身份證號(hào)及聯(lián)系方式。

六、聯(lián)系方式

聯(lián)系人：孔助理0574-27754015

沈助理0574-27754795

（附件1、2發(fā)電子郵件領(lǐng)取。）

2023年10月30日