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正文：

1.藥品編碼變更 企業(yè)在藥品庫里新增藥品新編碼 維護信息并提交 等待該藥品審核通過后，在“資質庫管理-產品轉廠及編碼變更申請”里申請 證明材料上傳一份申請；?2.耗材編碼變更 企業(yè)在耗材庫維護新碼產品信息并提交 等待審核通過后，在“資質庫管理-編碼變更申請”里申請 證明材料上傳一份申請；?（請上傳PDF版本。申請內容包括企業(yè)名稱、信用代碼、產品名稱、一一對應的新舊編碼、項目名稱、規(guī)格包裝、價格、國家局編碼變更截圖等，蓋公章上傳。）