互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書(shū)編號(hào):(蘇)-經(jīng)營(yíng)性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào):
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摘要:
1、報(bào)名時(shí)間:1月15日-1月19日
2、聯(lián)系方式
陳助理 19987938377 、王寧 18083855065 (技術(shù)支持 )
3、地????址:云南省昆明市
正文:
各相關(guān)企業(yè):
現(xiàn)開(kāi)展以駐滇體系醫(yī)院為主體的低值醫(yī)用耗材及相關(guān)服務(wù)的集中帶量采購(gòu)。邀請(qǐng)符合要求的企業(yè)前來(lái)申報(bào)。
采購(gòu)品種:
序號(hào) | 一級(jí)目錄 | 二級(jí)目錄 | 規(guī)格/型號(hào) | 適用范圍 | 備注 |
1 | 一次性使用吸氧管 | 含濕化瓶 | 濕化瓶容積??100ml、200ml | 用于吸氧時(shí)氧源與吸氧者之間的氧氣濕化后輸送。 ? | 靜音,接頭三通、流量表、收納袋,由供應(yīng)商配置。申報(bào)產(chǎn)品須覆蓋100ml、200ml兩個(gè)規(guī)格。中選供應(yīng)商負(fù)責(zé)根據(jù)各醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用要求做接口轉(zhuǎn)換、安裝、調(diào)試。 |
2 | 一次性使用呼吸過(guò)濾器 | 一次性使用呼吸過(guò)濾器 | 各規(guī)格型號(hào) | 用于麻醉機(jī)管路中濾除細(xì)菌、微粒及增加氣體濕化程度。 | 適用于麻醉機(jī) |
一次性使用呼吸細(xì)菌過(guò)濾器 | 各規(guī)格型號(hào) | 用于肺功能儀中濾除細(xì)菌、微粒 | 適用于肺功能儀 | ||
3 | 壓力傳感器 | 有創(chuàng) | 單頭 | 用于測(cè)量患者的動(dòng)脈壓和中心靜脈壓。 | 不包含帶采血、貯血裝置類(lèi)產(chǎn)品。 |
4 | 一次性使用霧化器 | 面罩式:成人、兒童、嬰兒 | 6ml、8ml、10ml | 配合液態(tài)藥物進(jìn)行霧化吸入治療用。 | 不包含微網(wǎng)型、氣切型。申報(bào)產(chǎn)品須覆蓋6ml、8ml、10ml三個(gè)規(guī)格。 |
咬嘴式:成人 | 6ml、8ml、10ml | ||||
5 | 預(yù)充式導(dǎo)管沖洗器 | 5ml、10ml | / | / | 申報(bào)產(chǎn)品須覆蓋5ml、10ml?兩個(gè)規(guī)格。 |
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采購(gòu)主體:駐滇全體體系醫(yī)院
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申報(bào)資格
(一)申報(bào)企業(yè)資格要求
1.參加本次集中帶量采購(gòu)的申報(bào)企業(yè),必須是取得合法資質(zhì)或醫(yī)療器械注冊(cè)人(生產(chǎn)廠(chǎng)家),進(jìn)口醫(yī)療器械境外注冊(cè)人在中華人民共和國(guó)境內(nèi)設(shè)立的代表機(jī)構(gòu)或者指定企業(yè)法人視同注冊(cè)人。同一醫(yī)療器械注冊(cè)證的產(chǎn)品不得委托不同企業(yè)申報(bào)。
2.參加本次集中帶量采購(gòu)的申報(bào)企業(yè),必須具有履行采購(gòu)協(xié)議的產(chǎn)品生產(chǎn)能力,并且配送范圍能夠覆蓋云南省。
3.在《國(guó)家醫(yī)療保障局關(guān)于建立醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評(píng)價(jià)制度的指導(dǎo)意見(jiàn)》(醫(yī)保發(fā)〔2020〕34號(hào))印發(fā)后,申報(bào)企業(yè)在醫(yī)用耗材生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中,無(wú)該文件所指的嚴(yán)重、特別嚴(yán)重的失信行為。
4.申報(bào)企業(yè)和醫(yī)療器械注冊(cè)人(生產(chǎn)廠(chǎng)家)應(yīng)遵守《中華人民共和國(guó)民法典》《中華人民共和國(guó)專(zhuān)利法》《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》等相關(guān)法律法規(guī)。
(二)申報(bào)產(chǎn)品資格要求
1.企業(yè)申報(bào)的產(chǎn)品屬于本次采購(gòu)品種目錄范圍內(nèi),并獲得有效的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或第一類(lèi)醫(yī)療器械備案憑證(必須含第一類(lèi)醫(yī)療器械備案信息表)。
2.企業(yè)申報(bào)的產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家有關(guān)部門(mén)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求,并按國(guó)家有關(guān)部門(mén)要求組織生產(chǎn)。
3.采購(gòu)文件掛網(wǎng)公布之日起前兩年內(nèi),申報(bào)企業(yè)不存在因申報(bào)產(chǎn)品質(zhì)量等問(wèn)題被省級(jí)(含)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)處罰并公告的情況;申報(bào)產(chǎn)品不存在省級(jí)(含)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)質(zhì)量檢驗(yàn)不合格情況。
4.申報(bào)信息公開(kāi)當(dāng)日,申報(bào)產(chǎn)品的注冊(cè)證應(yīng)在有效期內(nèi)。
報(bào)名和信息維護(hù)時(shí)間及方式:
(一)報(bào)名時(shí)間:2024年1月15日至2024年1月19日
報(bào)名方式:
1.企業(yè)須在116.52.162.90注冊(cè)(詳見(jiàn)附件5),注冊(cè)后提交報(bào)名材料;
2.報(bào)名材料包括《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、《法定代表人資格證明書(shū)》(詳見(jiàn)附件1)、《法定代表人授權(quán)書(shū)》(詳見(jiàn)附件2)、《駐滇體系醫(yī)院低值醫(yī)用耗材集中帶量采購(gòu)申報(bào)函》(詳見(jiàn)附件3)、《醫(yī)藥企業(yè)價(jià)格和營(yíng)銷(xiāo)行為信用承諾書(shū)》(詳見(jiàn)附件4),以上材料均須加蓋公章并掃描成PDF格式上傳;
3.企業(yè)信息維護(hù)后,根據(jù)系統(tǒng)內(nèi)要求進(jìn)行產(chǎn)品信息申報(bào),維護(hù)時(shí)間截止后不得進(jìn)行修改(詳見(jiàn)附件5)。
現(xiàn)場(chǎng)報(bào)價(jià)時(shí)間及地點(diǎn)
現(xiàn)場(chǎng)報(bào)價(jià)時(shí)間及地點(diǎn)后續(xù)通知,談判規(guī)則后續(xù)由zdtxyydlcg@163.com發(fā)送給相關(guān)入圍企業(yè)。
本采購(gòu)項(xiàng)目相關(guān)信息在《軍隊(duì)采購(gòu)網(wǎng)》(www.plap.cn)上發(fā)布
聯(lián)系方式
聯(lián)?系?人:陳助理
電????話(huà):19987938377
技術(shù)支持:王寧
電????話(huà):18083855065
地????址:云南省昆明市
2024年1月12日
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