互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書(shū)編號(hào):(蘇)-經(jīng)營(yíng)性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào):
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東莞市東部中心醫(yī)院(暨南大學(xué)附屬第六醫(yī)院)
關(guān)于產(chǎn)后止血球囊、一次性射頻等離子手術(shù)電極等一批醫(yī)用耗材調(diào)研公告
各生產(chǎn)廠家、供應(yīng)商:
我院現(xiàn)對(duì)院內(nèi)新增準(zhǔn)入醫(yī)用耗材進(jìn)行公開(kāi)市場(chǎng)調(diào)研,歡迎符合條件的生產(chǎn)廠家、經(jīng)銷(xiāo)商遞交材料參與醫(yī)院本次市場(chǎng)調(diào)研項(xiàng)目, 請(qǐng) 按照醫(yī)院調(diào)研模板提供相關(guān)材料。
項(xiàng)目序號(hào) | 適用科室 | 耗材通用名稱(chēng) | 產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)要求 | 產(chǎn)品用途 | 適配設(shè)備品牌型號(hào) |
1 | 產(chǎn)科 | 產(chǎn)后止血球囊 | 帶球囊導(dǎo)管(帶充盈接頭)、快速灌輸組件、三通止回閥和一個(gè)注射器(用于充注球囊) | 產(chǎn)后止血球囊用于在保守治療可行時(shí),臨時(shí)控制或減少產(chǎn)后子宮出血。 | / |
2 | 關(guān)節(jié)外科 | 一次性射頻等離子手術(shù)電極 | 需在江蘇邦士等離子射頻手術(shù)系統(tǒng)ARS***上可以使用 | 通過(guò)高頻電流激發(fā)組織內(nèi)電解質(zhì)離子形成等離子體薄層,打斷分子鍵實(shí)現(xiàn)低溫汽化(***–***℃),兼具切割、消融和凝血功能。骨科與運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué):關(guān)節(jié)鏡下軟組織切割(如肩關(guān)節(jié)盂唇修復(fù))。 | 江蘇邦士,等離子射頻手術(shù)系統(tǒng),ARS*** |
3 | 關(guān)節(jié)外科 | 中低頻理療用體表電極 | 1、獨(dú)立包裝; 2、磁吸式電極; 3、需在佛山南海中低頻治療儀,T-1上可以使用 | 1、修復(fù)軟組織損傷引起的疼痛;促進(jìn)局部血液循環(huán);興奮肌肉神經(jīng)組織。 2、已購(gòu)置中低頻治療儀現(xiàn)申請(qǐng)其配套電極。 | 佛山南海,中低頻治療儀,T-1 |
4 | 甲狀腺乳腺外科 | 乳腺組織標(biāo)記物 | 無(wú)菌一次性包裝,一次性使用,注射入乳腺組織后自動(dòng)蜷縮溝嵌進(jìn)入腺體內(nèi),位置恒定不會(huì)游走,人體組織不排斥。 | 用于暫時(shí)無(wú)法手術(shù)治療需要現(xiàn)行化療的乳腺癌患者乳房腫物標(biāo)記范圍,以利于化療后腫物消失時(shí)確定切除腫物的范圍以防露切原癌灶組織。 | / |
5 | 檢驗(yàn)科 | 鏈球菌藥敏卡片VITEK 2 AST-ST*** | 需在梅里埃全自動(dòng)微生物生化鑒定及藥敏系統(tǒng) VITEK-2Compact上檢測(cè)使用。 | 培養(yǎng)檢測(cè)鏈球菌陽(yáng)性標(biāo)本做藥敏試驗(yàn)。 | 梅里埃,全自動(dòng)微生物生化鑒定及藥敏系統(tǒng),VITEK-2Compact |
6 | 檢驗(yàn)科 | 人乳頭瘤病毒(***個(gè)型)核酸分型檢測(cè)試劑盒 (熒光PCR法) | 采用多重?zé)晒釶CR技術(shù),分型要求***.***型,***.***.***.***.***.***.***.***.***.***.***.***.***.***.*** ?***個(gè)高危型HPV,6.***.***.***.***.*** ?6種低危型HPV。 | 檢測(cè)標(biāo)本人乳頭瘤病毒核酸分型***個(gè)型。 | 醫(yī)院現(xiàn)有PCR儀器 |
7 | 檢驗(yàn)科 | 微生物質(zhì)譜儀配套試劑、耗材 | 需在中元匯吉微生物質(zhì)譜儀(EXS***)上檢測(cè)使用 | 檢驗(yàn)科微生物室臨床培養(yǎng)標(biāo)本微生物鑒定。 | 中元匯吉,微生物質(zhì)譜儀,EXS*** |
8 | 檢驗(yàn)科 | 革蘭陰性菌脂多糖檢測(cè)試劑盒(光度法) | 需在在北京金山川微生物快速動(dòng)態(tài)檢測(cè)系統(tǒng)(MB-***)上檢測(cè)使用 | 定量測(cè)定人血清中革蘭陰性菌脂多糖(內(nèi)毒素)的含量。 | 北京金山川,微生物快速動(dòng)態(tài)檢測(cè)系統(tǒng) ,MB-*** |
9 | 檢驗(yàn)科 | 真菌(***)-β-D葡聚糖檢測(cè)試劑盒(光度法) | 需在在北京金山川微生物快速動(dòng)態(tài)檢測(cè)系統(tǒng)(MB-***)上檢測(cè)使用 | 定量測(cè)定人血清中真菌(***)-β-D葡聚糖的含量。 | 北京金山川,微生物快速動(dòng)態(tài)檢測(cè)系統(tǒng) ,MB-*** |
*** | 檢驗(yàn)科 | 人絨毛膜促性腺激素(HCG)檢測(cè)試紙(膠體金法) | 靈敏度(檢測(cè)限):*** mIU/mL。準(zhǔn)確度,符合率: ≥***%。特異性,交叉反應(yīng): 與黃體生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、促甲狀腺激素(TSH)等在生理濃度下無(wú)顯著交叉反應(yīng)。 | 用于尿液HCG定性實(shí)驗(yàn) | / |
*** | 檢驗(yàn)科 | 硫檸膽蔗瓊脂培養(yǎng)基(TCBS瓊脂培養(yǎng)基) | 固體平板,典型成分 :蛋白胨 、 酵母浸出粉 、氯化鈉 、硫代硫酸鈉 、檸檬酸鈉 、牛膽粉/膽鹽 、蔗糖 、檸檬酸鐵、溴麝香草酚藍(lán) 、麝香草酚藍(lán) 、瓊脂 。pH值:8.4 - 8.8 | 用于檢驗(yàn)科微生物室從臨床或環(huán)境樣本中分離和初步鑒別霍亂弧菌和副溶血弧菌等致病性弧菌 | / |
*** | 內(nèi)分泌科 | 持續(xù)葡萄糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng) | 1.能測(cè)量葡萄糖目標(biāo)范圍內(nèi)時(shí)間(TIR) 2.還可計(jì)算TAR(高于目標(biāo)范圍時(shí)間)、TBR(低于目標(biāo)范圍時(shí)間)、AGP圖譜及很多反映血糖波動(dòng)參數(shù); 3.能對(duì)接醫(yī)院病案系統(tǒng); 4.可佩戴天數(shù)至少達(dá)7天或以上; 5.監(jiān)測(cè)血糖范圍2.***.0 mmol/l,MADE值在9%以下; 6.生活防水; 7.可配戴部位為:腹部、手臂。 | 用于糖尿病患者持續(xù)監(jiān)測(cè)血糖 | / |
*** | 內(nèi)分泌科 | 一次性使用胰島素泵輸注組件 | 需在邁世通胰島素泵上可以使用 | 用于胰島素皮下注射。 | 邁世通胰島素泵(MTI-PⅡ、MTT-PIII、MTT-PIV) |
*** | 內(nèi)三區(qū) | 鼻胃腸管 | 鼻胃腸管常規(guī)使用規(guī)格型號(hào),至少包含4mm | 用于胃排空延遲或者高誤吸風(fēng)險(xiǎn)的患者,將營(yíng)養(yǎng)液直接輸至小腸,減少返流和誤吸風(fēng)險(xiǎn) | / |
*** | 腎內(nèi)科 | 腹膜透析導(dǎo)管及附件 | 每個(gè)腹膜透析管套件中需包括:腹膜透析管,轉(zhuǎn)接頭,密封帽,撕脫鞘擴(kuò)張器,導(dǎo)引針,導(dǎo)絲,手術(shù)刀,注射器,探針,紗布。 | 用于建立腹膜腔的短期或長(zhǎng)期通路,以便進(jìn)行腹膜透析治療。 | / |
*** | 腎內(nèi)科 | 腹膜透析外接短管 | 由陰極鎖定接頭、開(kāi)關(guān)裝置、硅橡膠管、腹膜透析管組件連接接頭和接頭保護(hù)帽組成。 | 用于腎衰竭病人腹膜透析時(shí)連接植入體內(nèi)的腹膜透析管和腹膜透析袋。 | / |
*** | 腎內(nèi)科 | 透析用人造血管 | 由膨體聚四氟乙烯(PTFE)材料制成。壁厚:均勻一致,避免影響血管的柔順性和縫合難度。長(zhǎng)度:多種規(guī)格可選,以滿足不同手術(shù)需求。高爆破壓和卓越的穿刺耐久性: | 用于動(dòng)脈血管重建、分段分流和動(dòng)靜脈血管通路。 | / |
*** | 腎內(nèi)科 | 一次性使用透析用留置針 | 透析用留置針由針管、導(dǎo)管、導(dǎo)管座、針芯、軟管、圓錐接頭、針柄組成。 | 用于血液凈化過(guò)程中,建立血液通道,留置時(shí)間不超過(guò)***小時(shí)。 | / |
*** | 手術(shù)室 | 手術(shù)膜為單袋,漏斗型,由醫(yī)用膠和醫(yī)用膜組成,具有阻菌效果好,高透氣性等特點(diǎn)。 | 用于腦科手術(shù)、泌尿科碎石手術(shù)、婦科截石位手術(shù),通過(guò)粘貼手術(shù)膜,建立手術(shù)區(qū)域的無(wú)菌屏障,能有效隔絕皮膚表面的細(xì)菌向手術(shù)切口移動(dòng),同時(shí)防止血液、沖洗液(如碘伏、生理鹽水)、分泌物等滲透污染周?chē)つw,保持手術(shù)區(qū)域干燥和無(wú)菌,降低術(shù)后感染風(fēng)險(xiǎn)。 | / | |
*** | 手術(shù)室 | 一次性使用無(wú)菌硅膠導(dǎo)尿管 | 一次性無(wú)菌使用,***#至***#等各型號(hào)三腔導(dǎo)尿管,材質(zhì):硅膠,前端有水囊,水囊容量***mL以上,對(duì)尿道黏膜刺激性小,親和力好,減少對(duì)尿道疼痛、炎癥或損傷的發(fā)生,適合長(zhǎng)期留置使用。 | 用于特殊患者留置導(dǎo)尿、腹腔鏡下前列腺摘除、前腺腺剜除、前列腺切除、膀胱腫瘤電切手術(shù)后,留置導(dǎo)尿起到壓迫止血及膀胱沖洗的作用。 | / |
*** | 手足踝外科 | 一次性負(fù)壓引流護(hù)創(chuàng)治療系統(tǒng) | 由一次性使用的微型負(fù)壓傷口治療儀和一次性負(fù)壓引流護(hù)創(chuàng)材料組成。微型負(fù)壓傷口治療儀包含有負(fù)壓吸引機(jī)和儲(chǔ)液瓶。一次性負(fù)壓引流護(hù)創(chuàng)材料為無(wú)菌提供,包含負(fù)壓引流敷料、吸盤(pán)、引流管和醫(yī)用貼膜。 | 可用于隨身攜帶進(jìn)行負(fù)壓封閉引流,適用于對(duì)低到中度滲液量的非慢性創(chuàng)面(如手術(shù)后縫合創(chuàng)面、機(jī)械創(chuàng)傷、切割傷創(chuàng)面、淺II度的燒燙傷創(chuàng)面)進(jìn)行引流。 | / |
*** | 手足踝外科 | 一次性射頻消融手術(shù)電極 | 需在珠海司邁等離子雙極電切電凝系統(tǒng)SM***C上可以使用 | 用于腕踝、運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)、脊柱外科關(guān)節(jié)鏡或椎間孔鏡下手術(shù)的軟組織切割、消融、凝血。 | 珠海司邁,等離子雙極電切電凝系統(tǒng),SM***C |
*** | 微創(chuàng)介入血管外科 | 特殊類(lèi)型導(dǎo)絲,有效支撐大血管支架輸送系統(tǒng),行主動(dòng)脈夾層、腹主動(dòng)脈瘤等介入手術(shù)用 | 胸主動(dòng)脈、腹主動(dòng)脈等大血管腔介入手術(shù) | / | |
*** | 微創(chuàng)介入血管外科 | 膽道支架系統(tǒng) | 膽道金屬支架 | 用于膽道梗阻介入治療 | / |
*** | 微創(chuàng)介入血管外科 | 腹主動(dòng)脈(髂動(dòng)脈)覆膜支架 | 腹主動(dòng)脈主體型號(hào)齊全,有配套髂腿支架;腹主動(dòng)脈支架主體輸送器直徑***~***F | 腹主動(dòng)脈瘤破裂出血,腹腔動(dòng)脈潰瘍,髂動(dòng)脈瘤整體腔內(nèi)修復(fù) | / |
*** | 微創(chuàng)介入血管外科 | 鞘組彎頭可手動(dòng)調(diào)節(jié)角度 | 用于困難入路的腹主動(dòng)脈、胸主動(dòng)脈腔內(nèi)修復(fù)使用,亦可以用于其他困難血管介入的輔助入路使用 | / | |
*** | 微創(chuàng)介入血管外科 | 支架主體型號(hào)規(guī)格齊全,覆膜長(zhǎng)度涵蓋***~***mm;支架直徑***~***cm;支架輸送器直徑***~***F | 用于主動(dòng)脈夾層、胸主動(dòng)脈瘤腔內(nèi)隔絕手術(shù) | / | |
*** | 微創(chuàng)介入血管外科 | 血管鞘組 | 血管鞘直徑***~***F | 胸主動(dòng)脈、腹主動(dòng)脈等大血管腔介入手術(shù) | / |
*** | 新生兒科 | 臍血管 | 管徑3.5FR,能配備置管包。 | 用于新生兒臍動(dòng)靜脈置管,建立靜脈通道 | / |
*** | 眼科 | ***號(hào)玻切刀 | 需在強(qiáng)生視力康眼科超聲乳化治療儀COMPACT INTUITIV上可以使用 | 用于前段玻切 | 強(qiáng)生視力康,眼科超聲乳化治療儀,COMPACT INTUITIV |
*** | 眼科 | 人工晶狀體 | 需為三片式后房人工晶狀體,可折疊,光學(xué)設(shè)計(jì):?jiǎn)谓?,球面? | 用于成年人通過(guò)囊外白內(nèi)障摘除法摘除了晶狀體的無(wú)晶狀體視力矯正,植入囊袋內(nèi)。 | / |
一 、 報(bào)名公司資格條件
1. 報(bào)名公司須提交真實(shí)、有效的資質(zhì)證件。
2. 針對(duì) 每個(gè)遴選項(xiàng)目 , 報(bào)名公司僅能遞交單一 廠家 品牌的耗材 資料 ,若報(bào)名公司對(duì)同一 調(diào)研項(xiàng)目 進(jìn)行多個(gè)品牌重復(fù) 遞交資料 ,視為該報(bào)名公司 調(diào)研資料 無(wú)效。
二 、 報(bào)名公司提交 資料 要求
1. 文件要求: 詳見(jiàn) 附件1、醫(yī)用耗材準(zhǔn)入調(diào)研信息收集材料要求 , 電子版 以PDF格式(掃描版) 合并為一份文件 上交 ( 注: 必須按照文件要 求 的順序,整理排序、 蓋章 掃描 ) 。
2. 附件2、醫(yī)用耗材新增準(zhǔn)入產(chǎn)品信息調(diào)研表 , 電子 版 加蓋公章 。
3 . 郵箱 上交文件要求的標(biāo)題格式: 項(xiàng)目 序號(hào)+耗材通用名稱(chēng)+ 廠家名稱(chēng)+報(bào)名公司 名稱(chēng) 。
三 、 調(diào)研相關(guān)要求:
1. 資料 提交方式:在規(guī)定時(shí)間內(nèi)提交電子版資料 , 無(wú)需提交紙質(zhì)材料 。
電子版文件提交至電子郵箱: *** @ qq .com
2. 資料提交時(shí)間:*** 年 *** 月*** 日至*** 年 *** 月 *** 日 上午***:*** 。逾期提交資料將不再接收。
3 . 聯(lián)系電話: 陳 老師: ***
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