寶雞市人民醫(yī)院（以下簡(jiǎn)稱“采購(gòu)人”），就下列設(shè)備組織集中采購(gòu)，現(xiàn)邀請(qǐng)具有經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的單位報(bào)名參加（生產(chǎn)企業(yè)、全國(guó)總代優(yōu)先）。有關(guān)事項(xiàng)如下：

一、擬采購(gòu)設(shè)備清單及要求：

1、請(qǐng)各報(bào)名單位，根據(jù)采購(gòu)人要求，提供自己推薦產(chǎn)品的品牌、規(guī)格型號(hào)、參數(shù)及標(biāo)準(zhǔn)配置清單等明細(xì)。（紙質(zhì)材料）

2、用途：醫(yī)療服務(wù)。

二、報(bào)名單位：

1、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)（生產(chǎn)）許可證等相關(guān)材料；

2、被委托人的法人授權(quán)委托書;（注明授權(quán)事項(xiàng)、權(quán)限和時(shí)間、委托人簽名）法人參加報(bào)名無(wú)需授權(quán)書；

3、單位法人身份證復(fù)印件、被委托人員身份證復(fù)印件；

4、出具“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄”查詢結(jié)果（www.ccgp.gov.cn）；? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 5、售后服務(wù)承諾。

三、授權(quán)單位及產(chǎn)品資質(zhì)文件：

1、報(bào)名單位需提供相關(guān)產(chǎn)品制造廠商或產(chǎn)品總代（包括區(qū)域代理）針對(duì)本項(xiàng)目所投產(chǎn)品的授權(quán)書，廠家直投不需要提供產(chǎn)品授權(quán)書；

2、授權(quán)單位營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)（生產(chǎn)）許可證、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證、注冊(cè)登記表等；

3、參數(shù)及標(biāo)準(zhǔn)配置清單；

4、本次推薦產(chǎn)品投標(biāo)型號(hào)近三年銷售業(yè)績(jī)（真實(shí)、可查）；

5、宣傳彩頁(yè)兩份。

四、要求：

1、以上證件均加蓋報(bào)名單位紅色公章，按以上資質(zhì)順序整理成冊(cè)，封面注明呈遞單位、項(xiàng)目名稱，報(bào)名單位名稱、聯(lián)系人姓名及方式、郵箱等內(nèi)容。

2、資質(zhì)預(yù)審合格者，方可參加醫(yī)院組織的設(shè)備采購(gòu)會(huì)議。

3、報(bào)名所提供的全部資料必須真實(shí)有效，凡提供內(nèi)容中存在虛假等情況的，一經(jīng)查實(shí)，將取消其參與資格并報(bào)紀(jì)委辦公室備案。

五、報(bào)名時(shí)間、地點(diǎn)：

1、報(bào)名時(shí)間：從***年***月3日至***年***月7日 上午8:***：***，下午***:***:***

2、報(bào)名地點(diǎn)：寶雞市人民醫(yī)院采供科

六、采購(gòu)人相關(guān)信息：

采購(gòu)人名稱：寶雞市人民醫(yī)院

采購(gòu)人地址：寶雞市經(jīng)二路新華巷***號(hào)

寶雞市人民醫(yī)院采供科? 聯(lián)系電話：***

郵? 箱：***

過(guò)氧化氫低溫等離子滅菌器技術(shù)參數(shù)：

設(shè)備用途：用于醫(yī)療器械消毒滅菌；

▲1、滅菌工作室容積：≥***L；外形尺寸：≤長(zhǎng)***mm×寬***mm×高***mm

2、滿足軟、硬式內(nèi)鏡、光學(xué)纖維等器械的滅菌；

3、具有真空干燥模塊，兼容滅菌眼科器械等（提供證明材料）；

4、滅菌模式：≥3種循環(huán)模式可選擇使用(快速模式、標(biāo)準(zhǔn)模式、管腔模式等)；

5、滅菌性能：提供省級(jí)以上機(jī)構(gòu)有效期內(nèi)滅菌效果，符合國(guó)家相關(guān)管理規(guī)范的檢測(cè)報(bào)告；

6、滅菌艙門：自動(dòng)感應(yīng)，防止夾傷操作者和夾壞物品；

7、滅菌記錄：可存儲(chǔ)、打印滅菌過(guò)程各階段溫度、壓力時(shí)間等可追溯；

▲8、報(bào)警系統(tǒng)：具有過(guò)程監(jiān)控報(bào)警功能，出現(xiàn)異常自動(dòng)報(bào)警；

9、提供毒理學(xué)檢測(cè)或職業(yè)健康安全管理證書，提供環(huán)境管理認(rèn)證證書；

***、內(nèi)置打印機(jī)，打印出滅菌全過(guò)程中每分鐘各項(xiàng)數(shù)據(jù)，含程序名稱、日期、鍋次、起始時(shí)間、結(jié)束時(shí)間等；

***、加注控制閥:性能穩(wěn)定且噪音低（進(jìn)口配件需提供報(bào)關(guān)單）；

***、內(nèi)置壓力傳感器，有自動(dòng)檢測(cè)腔內(nèi)壓力功能；

***、需提供配套生物指示劑、管腔化學(xué)PCD、滅菌劑等耗材的報(bào)價(jià)；

***、提供環(huán)境管理認(rèn)證書、真空控制閥（進(jìn)口配件需提供報(bào)關(guān)單）性能論證等資料；

***、配套高、低溫通用生物閱讀器1個(gè)，≥***孔，可在≤***分鐘內(nèi)出結(jié)果；

***、質(zhì)保期≥3年，質(zhì)保期內(nèi)保養(yǎng)服務(wù)≥2次/年（出具廠家維護(hù)保養(yǎng)報(bào)告及年度保養(yǎng)計(jì)劃），質(zhì)保期內(nèi)設(shè)備維修、維保（含更換配件及耗材）產(chǎn)生的所有費(fèi)用由中標(biāo)商承擔(dān)；

***、設(shè)備使用年限≥***年；（提供證明材料）

***、配套耗材：生物指示劑、滅菌劑需提供報(bào)價(jià)。

ACT凝血分析儀技術(shù)參數(shù)：

設(shè)備用途：用于術(shù)中床旁檢測(cè)血液凝固時(shí)間，指導(dǎo)醫(yī)生對(duì)于肝素量或者抗凝藥物量的使用；

1、檢測(cè)通道：≥1個(gè)檢測(cè)通道；

2、測(cè)量結(jié)果精度應(yīng)優(yōu)于***s±1s

3、可建立患者信息檔案，并關(guān)聯(lián)檢測(cè)結(jié)果，進(jìn)行打印。

4、設(shè)備內(nèi)部可儲(chǔ)存檢測(cè)記錄≥***條，質(zhì)控記錄≥***條；

5、內(nèi)置電池，便于攜帶；

6、設(shè)備內(nèi)置打印機(jī)或外置打印機(jī)。

7、報(bào)警功能：檢測(cè)完成或機(jī)器異常時(shí)，有報(bào)警提示。

8、需免費(fèi)提供原廠質(zhì)控校準(zhǔn)試劑并開(kāi)放質(zhì)控權(quán)限；

9、提供設(shè)備終身的免費(fèi)軟件升級(jí)；

***、顯示器≥3.5寸；

***、其他

***.1專用耗材、試劑、質(zhì)控校準(zhǔn)試紙等需單獨(dú)報(bào)價(jià)；

***.2配套試劑≥2套。

***.3具有多種接口，可連接院內(nèi)現(xiàn)有網(wǎng)絡(luò)信息平臺(tái)；

***.4整機(jī)質(zhì)?！?年。