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福建省仙游縣總醫(yī)院DSA血管造影裝置(介入)采購前市場(chǎng)調(diào)研(即標(biāo)前技術(shù)參數(shù)征集)公告
發(fā)布日期:2025-10-24 | 瀏覽次數(shù):

根據(jù)《政府采購進(jìn)口產(chǎn)品管理辦法》《政府采購需求管理辦法》等政府采購法律法規(guī)規(guī)章要求,為進(jìn)一步做好醫(yī)療設(shè)備采購工作,福建省荔衛(wèi)藥械招標(biāo)服務(wù)有限公司受福建省九仙產(chǎn)業(yè)投資發(fā)展集團(tuán)有限公司(福建省仙游縣總醫(yī)院)委托,現(xiàn)組織供應(yīng)商或廠商進(jìn)行醫(yī)療設(shè)備采購前市場(chǎng)調(diào)研活動(dòng),歡迎各符合法律法規(guī)規(guī)定條件的潛在供應(yīng)商或廠商遞交相關(guān)資料,現(xiàn)將有關(guān)事宜公告如下: 一、采購內(nèi)容 :
序號(hào) 設(shè)備名稱 數(shù)量 預(yù)算金額(萬元)
1 DSA血管造影裝置(介入) 1套 ***
(一)擬采購產(chǎn)品的基本要求: 合同包1
序號(hào) 設(shè)備名稱 數(shù) 量(單位) 預(yù)算單價(jià)(萬元) 預(yù)算總價(jià)(萬元) 是否排除進(jìn)口產(chǎn)品 用途描述 基本配置要求 其他 需求
1 DSA血管造影裝置(介入) 1套 *** *** 主要用于心,腦和外周血管疾病的診斷和治療??蓾M足臨床對(duì)血管造影和介入治療的各種要求。能進(jìn)行胸部,四肢,神經(jīng)血管造影,具有血管的實(shí)時(shí)減影。要求圖像質(zhì)量好,存儲(chǔ)容量大,射線劑量低,操作靈活方便 1)懸吊式血管造影成像系統(tǒng)1臺(tái); 2)懸吊式輻射防護(hù)1個(gè); 2)手術(shù)室內(nèi)顯示器4臺(tái); 3)控制內(nèi)顯示器1臺(tái); 5)手術(shù)室LED手術(shù)燈1個(gè); 6)高級(jí)原廠三維后處理工作站1套; 7)高壓注射器1臺(tái); 8)除顫儀1臺(tái),心電監(jiān)護(hù)儀1臺(tái); 9)鉛屏風(fēng)1個(gè),鉛衣、鉛帽、鉛圍脖、鉛眼鏡5套; ***)打印機(jī)1臺(tái)。 具體配置以后續(xù)采購文件為準(zhǔn)。 整套設(shè)備免費(fèi)保修三年以上(保修期≥3年)
二、潛在供應(yīng)商或廠商資料遞交要求(以下資料為必須提供項(xiàng)) (一)資格證明材料 1. 資質(zhì)證明 (1)供應(yīng)商(或廠商)需提供經(jīng)年檢合格的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)(或經(jīng)營(yíng))許可證、所售產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證等相關(guān)資質(zhì)證件復(fù)印件,并加蓋公章。 (2)供應(yīng)商資質(zhì)要求: ①供應(yīng)商(或廠商)應(yīng)符合《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定。若供應(yīng)商為產(chǎn)品制造商,響應(yīng)產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械的,須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》;響應(yīng)產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械的,須提供第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證。 ②若供應(yīng)商為產(chǎn)品經(jīng)銷商,且響應(yīng)產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械的,須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》;若響應(yīng)產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的,也可提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)備案憑證》。 (3)產(chǎn)品資質(zhì)要求: ①提交產(chǎn)品應(yīng)符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定。若提交產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械,應(yīng)提供該產(chǎn)品《第一類醫(yī)療器械備案憑證》;若屬于二類、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品,應(yīng)提供該產(chǎn)品《醫(yī)療器械注冊(cè)證》及附件(醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表或醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表)復(fù)印件。 ②若提交產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械管理范圍,應(yīng)提供不屬于醫(yī)療器械管理范圍的說明及相關(guān)證明材料。所有證件必須在有效期內(nèi)。 2.所提交產(chǎn)品及人員相關(guān)授權(quán)證明 (1)若遞交材料人員為單位授權(quán)的委托代理人,應(yīng)提供授權(quán)委托書(附身份證復(fù)印件);若遞交材料人員為法定代表人,則應(yīng)提供法定代表人的身份證復(fù)印件,可不提供授權(quán)書。 (2)供應(yīng)商所提交的產(chǎn)品,必須提供由產(chǎn)品廠商針對(duì)本項(xiàng)目出具的產(chǎn)品授權(quán)推介資格授權(quán)書。(加蓋廠商公章) (3)提供所提交設(shè)備廠商的技術(shù)人員相關(guān)信息(列表技術(shù)人員的姓名、電話及附身份證復(fù)印件信息)加蓋廠商公章。 (二)設(shè)備報(bào)價(jià)及價(jià)格依據(jù) 提供近2年內(nèi)同級(jí)醫(yī)院同規(guī)格設(shè)備的中標(biāo)(成交)通知書或發(fā)票復(fù)印件。供應(yīng)商應(yīng)根據(jù)本公告的預(yù)算價(jià)提供相應(yīng)檔次的設(shè)備,若預(yù)算價(jià)有偏離,需對(duì)偏離予以說明,數(shù)據(jù)分析合理的將予以采納。 (三)耗材、試劑及易耗品價(jià)格信息 提供設(shè)備所需全部耗材、試劑及易耗品價(jià)格,并說明單次使用的耗材或試劑價(jià)格、收費(fèi)情況、是否列入醫(yī)保范圍。易耗品需說明更換周期。若無耗材、試劑或易耗品,請(qǐng)注明。耗材價(jià)格依據(jù)為福建省陽光平臺(tái)價(jià)格或其他省份中標(biāo)(成交)價(jià)格、醫(yī)院已供貨價(jià)格發(fā)票復(fù)印件等。 (四)醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目清單 提供設(shè)備能開展的所有醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目和醫(yī)院此次購買的設(shè)備所要開展的醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目清單,清單應(yīng)包含服務(wù)項(xiàng)目名稱、編碼、收費(fèi)金額等信息。 (五)產(chǎn)品技術(shù)資料 提供設(shè)備的產(chǎn)品彩頁、詳細(xì)的技術(shù)參數(shù)(含推薦產(chǎn)品全部的功能配置、結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)和材料應(yīng)用、各功能的技術(shù)指標(biāo)等)、配置清單(含分項(xiàng)價(jià)格)及與其他品牌同類型、同檔次產(chǎn)品的參數(shù)對(duì)比表。 (六)企業(yè)類型聲明 針對(duì)生產(chǎn)企業(yè),需認(rèn)真對(duì)照《工業(yè)和信息化部、國(guó)家統(tǒng)計(jì)局、國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)、財(cái)政部關(guān)于印發(fā)中小企業(yè)劃型標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的通知》(工信部聯(lián)企業(yè)[***]*** 號(hào))規(guī)定的劃分標(biāo)準(zhǔn),并按照《國(guó)家統(tǒng)計(jì)局關(guān)于印發(fā)統(tǒng)計(jì)上大中小微型企業(yè)劃分辦法的通知》(國(guó)統(tǒng)字[***]*** 號(hào))規(guī)定準(zhǔn)確劃分企業(yè)類型,并提供是否列入中、小微企業(yè)的聲明。 (七)設(shè)備對(duì)接可行性材料 若參與調(diào)研的設(shè)備需要和第三方設(shè)備或者軟件對(duì)接,需提供設(shè)備對(duì)接的可行性論證材料及承諾。 (八)材料封裝及電子文檔要求 以上所有材料及材料真實(shí)性聲明函(詳見附件)需逐頁加蓋遞交單位公章并膠裝成冊(cè),在材料遞交時(shí)間內(nèi)密封遞交。紙質(zhì)文件一式五份,需在密封袋騎縫密封處加蓋遞交單位公章,密封文件袋封面須注明所遞交材料的設(shè)備名稱、遞交單位全稱、業(yè)務(wù)員名字和聯(lián)系方式。潛在供應(yīng)商或廠商還需將提供的紙質(zhì)材料以word可編輯形式形成電子文檔,電子文檔一式貳份,儲(chǔ)存介質(zhì)要求為U盤,并用信封單獨(dú)密封與紙質(zhì)文件一同遞交。(注:需單獨(dú)密封電子文檔,勿與紙質(zhì)文件密封在一起。) 注: 1.上述產(chǎn)品將嚴(yán)格按國(guó)家法律法規(guī)及流程進(jìn)行采購,中標(biāo)(成交)產(chǎn)品不限于此次參與調(diào)研的產(chǎn)品,歡迎相關(guān)設(shè)備生產(chǎn)廠家直接報(bào)名參與醫(yī)院調(diào)研。 2.未按以上要求遞交材料或遞交的材料不足的不予采納。 三、投遞方式、地址、聯(lián)系方式及材料遞交時(shí)間: 1.遞交方式:潛在供應(yīng)商或廠商將密封材料在材料遞交時(shí)間內(nèi)派人員現(xiàn)場(chǎng)遞交至福建省荔衛(wèi)藥械招標(biāo)服務(wù)有限公司或者通過快遞方式在材料遞交時(shí)間內(nèi)遞交。 2.遞交地址:福建省荔衛(wèi)藥械招標(biāo)服務(wù)有限公司(莆田市荔城區(qū)學(xué)園北街華源豪庭1號(hào)樓***) 3.代理機(jī)構(gòu)聯(lián)系方式:小劉,聯(lián)系電話:***。 4.材料遞交時(shí)間:***年*** 月***日至***年***月?3 日北京時(shí)間上午***:***:***,下午***:***:***(周末、國(guó)家法定節(jié)假日除外)。 遞交材料應(yīng)在公告規(guī)定的截止時(shí)間前送達(dá)(時(shí)間以接收人簽收為準(zhǔn)),超過遞交時(shí)間送達(dá)及郵寄遞交的材料將被拒收。 四、供應(yīng)商推介論證會(huì) 供應(yīng)商推介論證會(huì)時(shí)間另行通知,參與推介的人員須提供所推介產(chǎn)品的廠家授權(quán)委托書(提供委托書原件)。 五、聯(lián)系方式: 代理機(jī)構(gòu):福建省荔衛(wèi)藥械招標(biāo)服務(wù)有限公司 地址:莆田市荔城區(qū)學(xué)園北街華源豪庭1號(hào)樓*** 聯(lián)系人:小劉????聯(lián)系電話:*** 采購單位:福建省九仙產(chǎn)業(yè)投資發(fā)展集團(tuán)有限公司(福建省仙游縣總醫(yī)院) 地址:仙游縣鯉城街道清源東路***號(hào)仙游縣總醫(yī)院設(shè)備科 聯(lián)系人:范先生???? ?? ???聯(lián)系電話:*** 福建省九仙產(chǎn)業(yè)投資發(fā)展集團(tuán)有限公司 ???????福建省荔衛(wèi)藥械招標(biāo)服務(wù)有限公司 (福建省仙游縣總醫(yī)院) ***年 *** 月 *** 日? ????????????????????????????***年 *** 月 *** 日 附1:采購清單
序號(hào) 設(shè)備名稱 數(shù)量 參考預(yù)算 (萬元) 品牌、規(guī)格、型號(hào) 制造商 生產(chǎn)場(chǎng)地 聯(lián)系人 聯(lián)系方式 供貨價(jià)格(萬元) 備注
1 DSA血管造影裝置(介入) ***
附2:材料真實(shí)性聲明函格式 材料真實(shí)性聲明函 致: 我公司鄭重聲明:本次參與_______________項(xiàng)目貨物招標(biāo)采購過程中所提交的所有材料和所附的佐證資料真實(shí)、合法、有效。如有不實(shí)之處,愿負(fù)相應(yīng)的法律責(zé)任,并承擔(dān)由此產(chǎn)生的一切后果。 特此聲明。 公司名稱:(全稱并加蓋單位公章) 授權(quán)代表人簽字: 日期:????年???月???日

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