互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書(shū)編號(hào):(蘇)-經(jīng)營(yíng)性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào):
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一、報(bào)名時(shí)間:***年8月***日8:***至***年8月***日***:***
二、項(xiàng)目清單:
包號(hào) | 耗材名稱(chēng) | 規(guī)格 | 耗材要求 | 耗材用途 | 備注 |
1 | 人類(lèi)免疫缺陷病毒抗原抗體檢測(cè)試劑盒 | 試劑1×***人份/盒 | 試劑1×***人份/盒陰性對(duì)照1水平×1支×2.0mL陽(yáng)性對(duì)照1水平×1支×2.0mL質(zhì)控品3水平×1支×4.0mL | 本產(chǎn)品用于定性檢測(cè)人血清或血漿中的HIV-1/HIV-2抗體和HIVp***抗原。 | 配套化學(xué)發(fā)光儀EXI***使用 |
梅毒螺旋體抗體檢測(cè)試劑盒 | 試劑1×***人份/盒 | 試劑1×***人份/盒陰性對(duì)照1水平×1支×2.0mL陽(yáng)性對(duì)照1水平×1支×2.0mL質(zhì)控品3水平×1支×4.0mL | 用于定性檢測(cè)人血清或血漿中的梅毒螺旋體抗體。 | ||
乙型肝炎病毒表面抗原檢測(cè)試劑盒 | 試劑1×***人份/盒 | 試劑1×***人份/盒陰性對(duì)照1水平×1支×2.0mL陽(yáng)性對(duì)照1水平×1支×2.0mL質(zhì)控品3水平×1支×4.0mL | 用于體外定量檢測(cè)人血清或血漿中乙型肝炎病毒表面抗原的含量。 | ||
丙型肝炎病毒抗體檢測(cè)試劑盒 | 試劑1×***人份/盒 | 試劑1×***人份/盒陰性對(duì)照1水平×1支×2.0mL陽(yáng)性對(duì)照1水平×1支×2.0mL質(zhì)控品3水平×1支×4.0mL | 用于體外定量檢測(cè)人血清或血漿中丙型肝炎病毒表面抗原的含量。 | ||
2 | 甲胎蛋白(AFP)測(cè)定試劑盒(磁微?;瘜W(xué)發(fā)光法) | ***人份/盒 | 適用與醫(yī)院現(xiàn)有全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀(shinei***) | 用于體外定量檢測(cè)人體血清/血漿樣本中的甲胎蛋白含量,主要用于對(duì)惡性腫瘤進(jìn)行動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)以輔助判斷疾病進(jìn)程或治療效果,不能作為惡性腫瘤早期診斷或確診的依據(jù)。不用于普通人群的腫瘤篩查 | 配套全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀shinei***使用 |
3 | 肌紅蛋白檢測(cè)試劑盒(磁微?;瘜W(xué)發(fā)光法) | ***測(cè)試/盒 | 肌紅蛋白測(cè)定樣本類(lèi)型血清/血漿/全血線(xiàn)性范圍:1.***ng/ML | 適用于醫(yī)院現(xiàn)有全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀SuperFlex,用于檢測(cè)血液中肌紅蛋白的濃度,評(píng)估心肌損傷。 | 配套全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀SuperFlex使用 |
高敏心肌肌鈣蛋白I檢測(cè)試劑盒(磁微粒化學(xué)發(fā)光法) | ***測(cè)試/盒 | 高敏心肌肌鈣蛋白I測(cè)定樣本類(lèi)型血清/血漿/全血線(xiàn)性范圍:0.***ng/ML-***ng/ML | 適用于醫(yī)院現(xiàn)有全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀SuperFlex,用于檢測(cè)血液中高敏心肌肌鈣蛋白I的濃度,評(píng)估心肌損傷。 | ||
肌酸激酶同工酶檢測(cè)試劑盒(磁微?;瘜W(xué)發(fā)光法) | ***測(cè)試/盒 | 肌酸激酶同工酶測(cè)定樣本類(lèi)型血清/血漿/全血線(xiàn)性范圍:0.***ng/ML | 適用于醫(yī)院現(xiàn)有全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀SuperFlex,用于檢測(cè)血液肌酸激酶同工酶的濃度,評(píng)估心肌損傷。 | ||
氨基末端腦利鈉肽前體檢測(cè)試劑盒(磁微粒化學(xué)發(fā)光法) | ***測(cè)試/盒 | 氨基末端腦利鈉肽前體測(cè)定樣本類(lèi)型血清/血漿/全血線(xiàn)性范圍:***pg/ML | 用來(lái)對(duì)心衰進(jìn)行診斷跟鑒別診斷. | ||
D-二聚體檢測(cè)試劑盒(磁微?;瘜W(xué)發(fā)光法) | ***測(cè)試/盒 | D-二聚體樣本類(lèi)型/血漿/全血線(xiàn)性范圍:0.***mg/L | 應(yīng)用在靜脈血栓栓塞(VTE)、深靜脈血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE)的診斷。 | ||
降鈣素原檢測(cè)試劑盒(磁微?;瘜W(xué)發(fā)光法) | ***測(cè)試/盒 | 降鈣素原檢測(cè)樣本類(lèi)型血清/血漿/全血線(xiàn)性范圍:0.***ng/ML | 用于檢測(cè)血液中降鈣素原的濃度,提高急性感染的早期診斷率。 | ||
白細(xì)胞介素-6檢測(cè)試劑盒(磁微?;瘜W(xué)發(fā)光法) | ***測(cè)試/盒 | 白細(xì)胞介素-6檢測(cè)樣本類(lèi)型血清/血漿/全血線(xiàn)性范圍:1.***pg/ML | 用于檢測(cè)血液中白細(xì)胞介素-6的濃度,,提高急性感染的早期診斷率。 | ||
4 | 氨基末端腦利鈉肽前體(NT-proBNP)測(cè)定試劑盒 | 1****人份/盒 | 主要組成成分:測(cè)氨基末端腦利鈉肽前體磁微粒:含有1mg磁微粒標(biāo)記***gNT-proBNP抗體的液體:測(cè)氨基末端腦利鈉肽前體示蹤結(jié)合物:含有***mol吖啶酯標(biāo)記0.***molNT-proBNP抗體的溶液:校準(zhǔn)品1:含有低濃度NT-PrOBNP純品的液體,濃度有批特異性,其濃度通過(guò)掃描標(biāo)簽獲得,濃度值不低于***pg/mL;校準(zhǔn)品2:含有高濃度NT-proBNP純品的液體,濃度有批特異性,其濃度通過(guò)掃描標(biāo)簽獲得,濃度值不低于***pg/ml; | 用于體外定量檢測(cè)人血清中氨基末端腦利鈉肽前體(NT-proBNP)的濃度 | 與全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀,型號(hào):WG***配套使用 |
5 | 抗繆勒管激素檢測(cè)試劑盒(電化學(xué)發(fā)光法) | ***測(cè)試/盒 | 包被鏈霉親合素的磁珠微粒、生物素標(biāo)記的抗抗繆勒管激素抗體、釕標(biāo)記的抗抗繆勒管激素抗體。 | 用于體外定量檢測(cè)人血清和血漿中的抗繆勒管激素(AMH) | 與全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀,型號(hào):E***配套使用 |
6 | 一次性使用射頻消融電極-射頻套管針 | 直徑:***/***G,長(zhǎng)度:***mm、***mm,裸露端:5mm、***mm | 1、適用范圍:與北京北琪公司生產(chǎn)的R-***B系列射頻控溫?zé)崮鳈C(jī)配套使用。2、可以在X線(xiàn)影像設(shè)備下引導(dǎo)使用,規(guī)格:直徑:***/***G,長(zhǎng)度:***mm、***mm,裸露端:5mm、***mm3、型號(hào):直型、彎型、筆尖型、鈍型、平口型等針型。招標(biāo)需提供樣品;4、采購(gòu)標(biāo)的需滿(mǎn)足的質(zhì)量、安全、技術(shù)規(guī)格、物理特性等要求:(1)針管表面:清潔、無(wú)雜物,針管平直;針管涂層具有絕緣性:(2)針芯表面:外表面應(yīng)光滑,裸露端整齊平滑;(3)針座:無(wú)明顯毛邊、毛刺、塑流及氣泡等注塑缺陷:(4)針座的錐孔:無(wú)微粒和雜質(zhì);(5)針尖:無(wú)毛刺、彎鉤等缺陷;(6)穿刺針耐腐蝕性:針管不得有腐蝕痕跡;(7)穿刺針清潔度:外表面無(wú)金屬屑和加工過(guò)程中產(chǎn)生的雜質(zhì);(8)針管長(zhǎng)度:與射頻控溫?zé)崮?/strong>手術(shù)電極配套使用時(shí),電極尖端位置應(yīng)在套管針穿刺斜面中間,完全匹配。5、無(wú)菌、三類(lèi)一次性使用環(huán)氧乙烷滅菌產(chǎn)品。 | 與北京北琪公司生產(chǎn)的射頻控溫?zé)崮髦鳈C(jī)(R-***B)配合使用,用于三叉神經(jīng)痛的射頻手術(shù)治療、腰椎間盤(pán)突出癥引起的疼痛的射頻消融髓核成形術(shù)治療 | 和射頻控溫?zé)崮鱎-***B配套使用 |
7 | 一次性使用無(wú)菌保護(hù)套 | ***x***cm | 無(wú)菌產(chǎn)品,配在院設(shè)備蔡司TIVATO***使用。 | 用于覆蓋外科手術(shù)室器械臺(tái)、操作臺(tái)、顯示屏等上,或用于隔離器械(如腹腔鏡)與患者,預(yù)防感染 | 和蔡司TIVATO***配套使用 |
8 | 過(guò)敏原特異性IgE抗體測(cè)定試劑盒(量子點(diǎn)免疫熒光法) | ***人份/盒(5項(xiàng)/人份) | 1、檢測(cè)內(nèi)容:可檢測(cè)血清、血漿、全血中總IgE、特異性IgE及特異性IgG等項(xiàng)目 2、需覆蓋全面的霉菌檢測(cè)項(xiàng)目,有煙曲霉特異性IgE檢測(cè),滿(mǎn)足臨床對(duì)哮喘疾病診斷與管理的需要(提供證明材料) 3、樣本要求:可全血定量檢測(cè) 4、標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn):7點(diǎn)定標(biāo),定標(biāo)品溯源至WHO國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品 5、檢測(cè)方法學(xué):免疫熒光法 6、可檢測(cè)項(xiàng)目范圍:過(guò)敏原特異性IgE抗體測(cè)定≥***種,食物特異性IgG抗體檢測(cè)≥***種(提供相應(yīng)注冊(cè)證書(shū)) 7、能根據(jù)臨床檢測(cè)要求自由組合檢測(cè)項(xiàng)目(提供檢測(cè)項(xiàng)目明細(xì)及相應(yīng)注冊(cè)證書(shū))。 8、檢測(cè)卡中含有CCD抗體吸附劑,減少CCD假陽(yáng)性干擾;質(zhì)控:試劑卡內(nèi)包備質(zhì)控。 9、產(chǎn)品在2℃~***℃條件下運(yùn)輸及保存,有效期為***個(gè)月 | 檢測(cè)適應(yīng)癥:Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)(過(guò)敏性鼻炎、濕疹皮炎、哮喘、過(guò)敏性結(jié)膜炎、兒童食物過(guò)敏)、Ⅲ型變態(tài)反應(yīng)(慢性食物過(guò)敏)等。 | 和干式熒光免疫分析儀AFS-***配套使用 |
食物特異性IgG抗體檢測(cè)試劑盒(量子點(diǎn)免疫層析法 | |||||
9 | ***ml/盒***ml*2/盒 | 無(wú)菌型;聚乙二醇醫(yī)用敷料***ml/袋/盒;聚乙二醇醫(yī)用敷料***ml*2袋/盒 | 在創(chuàng)面表面形成保護(hù)層,起物理屏障作用。用于小創(chuàng)口、擦傷、切割傷等非慢性創(chuàng)面及周?chē)つw的護(hù)理。 | GSX移動(dòng)式浸浴水療槽,型號(hào):GSX-SL1設(shè)備配套使用 | |
*** | 樣本保存液 | / | 樣本保存液由含不同比例的甲醇、無(wú)水乙醇、叔丁醇、純化水組成。配套***使用 | 用于組織、細(xì)胞病理學(xué)分析樣本的保存。 | 配套德米特高效液相色譜儀***使用 |
備注:本項(xiàng)目說(shuō)明中所提出的條款技術(shù)規(guī)格、要求、參數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)僅系說(shuō)明并非進(jìn)行限制,供應(yīng)商可提出替代的技術(shù)規(guī)格、要求、參數(shù)和標(biāo)準(zhǔn),并在技術(shù)文件中詳細(xì)說(shuō)明,但該替代應(yīng)不低于磋商文件的規(guī)定和要求。如果提報(bào)耗材有附帶產(chǎn)品需同時(shí)提交附帶產(chǎn)品所需資料。
三、請(qǐng)意向參與者務(wù)必于報(bào)名截止日之前通過(guò)郵箱(聯(lián)系郵箱***)進(jìn)行報(bào)名并按要求遞交材料,材料清單模板詳見(jiàn)附件:《威海市立醫(yī)院醫(yī)用耗材院內(nèi)采購(gòu)材料目錄》
四、聯(lián)系地址:威海市立醫(yī)院臨床技能與教學(xué)培訓(xùn)中心行政教學(xué)樓6樓***室。(威海市環(huán)翠區(qū)統(tǒng)一路***號(hào))
五、項(xiàng)目聯(lián)系方式:林麗平(***)
郵箱:***
產(chǎn)品聯(lián)系方式:曹靖(***)
附件下載:1、《威海市立醫(yī)院醫(yī)用耗材院內(nèi)采購(gòu)材料目錄》
威海市立醫(yī)院醫(yī)用耗材、試劑采購(gòu)材料目錄.docx
威海市立醫(yī)院
***年8月***日
本次公告僅在威海市立醫(yī)院官網(wǎng)發(fā)布,本項(xiàng)目公告內(nèi)容以威海市立醫(yī)院官網(wǎng)發(fā)布為準(zhǔn),其他網(wǎng)站發(fā)布的本項(xiàng)目公告均為轉(zhuǎn)載,因其他網(wǎng)站轉(zhuǎn)載造成的損失,采購(gòu)人對(duì)此不承擔(dān)任何責(zé)任。
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