一、項(xiàng)目概況和招標(biāo)范圍：

1.項(xiàng)目名稱：河南省中醫(yī)院（河南中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院）便攜式多導(dǎo)睡眠記錄儀采購(gòu)項(xiàng)目

2.項(xiàng)目編號(hào)：HNSZYY***QX***YZ

3.采購(gòu)方式：院內(nèi)自主采購(gòu)

4.資金來(lái)源：財(cái)政資金

5.預(yù)算金額：***元

6.最高限價(jià)：***元

7.采購(gòu)內(nèi)容：便攜式多導(dǎo)睡眠記錄儀2臺(tái)的供貨、運(yùn)輸、保險(xiǎn)、裝卸、安裝、檢測(cè)、調(diào)試、試運(yùn)行、驗(yàn)收交付、培訓(xùn)、技術(shù)支持、軟件升級(jí)、售后保修及相關(guān)伴隨服務(wù)等

8.質(zhì)保期：安裝驗(yàn)收合格之日起，***個(gè)月（提供原廠整機(jī)質(zhì)保證明）

9.交貨期：合同簽訂后，接到甲方送貨通知后***個(gè)日歷天送達(dá)

***.交貨地點(diǎn)：采購(gòu)人指定地點(diǎn)。

***.是否接受進(jìn)口產(chǎn)品：否

二、資格要求

1.響應(yīng)人具有中華人民共和國(guó)獨(dú)立法人資格和合法經(jīng)營(yíng)資格。

2.（1）投標(biāo)產(chǎn)品若屬于醫(yī)療器械，則須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院第***號(hào))和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公告的《關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械分類目錄的公告》相關(guān)規(guī)定，取得醫(yī)療器械注冊(cè)證(或醫(yī)療器械產(chǎn)品備案登記證)，若投標(biāo)產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械應(yīng)提供相應(yīng)的證明資料或情況說(shuō)明。

（2）供應(yīng)商為代理商應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院令第***號(hào)）和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公告的《關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械分類目錄的公告》相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)資格（采購(gòu)產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械：具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證；采購(gòu)產(chǎn)品屬于第三類醫(yī)療器械：具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。若投標(biāo)產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械或投標(biāo)產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械應(yīng)提供相應(yīng)的證明資料或情況說(shuō)明。

（3）供應(yīng)商為境內(nèi)生產(chǎn)商應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院令第***號(hào)）相適應(yīng)的生產(chǎn)資格（投標(biāo)產(chǎn)品屬于第二類或第三類醫(yī)療器械：具有有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械：具有有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證）。若投標(biāo)產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械應(yīng)提供相應(yīng)的證明資料或情況說(shuō)明。

3.響應(yīng)人具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度（提供最新的年度財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告，公司成立年限不足一年的提供成立至今的財(cái)務(wù)報(bào)表）。

4.響應(yīng)人具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄（提供***年***月份以來(lái)任意1個(gè)月的依法納稅和繳納社會(huì)保障資金的證明材料，如有供應(yīng)商成立時(shí)限不足要求時(shí)限的，由供應(yīng)商根據(jù)自身成立時(shí)間提供證明材料。若供應(yīng)商是按季度繳納的須提供證明材料；依法免稅或不需要繳納社會(huì)保障資金的供應(yīng)商，應(yīng)提供相應(yīng)文件）。

5.負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股關(guān)系、管理關(guān)系的不同響應(yīng)人，不得同時(shí)參加本項(xiàng)目同一標(biāo)段的投標(biāo)活動(dòng)（提供承諾書(shū)，格式自擬）。

6.響應(yīng)人擬投產(chǎn)品須符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。（提供承諾書(shū)，格式自擬）

7.響應(yīng)人具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力（提供承諾書(shū)，格式自擬）。

8.對(duì)列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的響應(yīng)人，拒絕參與本項(xiàng)目采購(gòu)活動(dòng)。（查詢渠道：“信用中國(guó)”網(wǎng)站通過(guò)“專項(xiàng)查詢-重點(diǎn)領(lǐng)域嚴(yán)重失信主體名單查詢”）

9.不接收聯(lián)合體報(bào)名。

三、報(bào)名事宜

網(wǎng)上報(bào)名，自行提交報(bào)名資料。超出規(guī)定時(shí)間的、不符合要求的報(bào)名不予受理。

1.需提交報(bào)名材料：

（1）報(bào)名本項(xiàng)目聯(lián)系人的法人授權(quán)委托書(shū)及被授權(quán)人在本公司近6個(gè)月的社保繳納證明（法人本人參加的提供身份證正反面并加蓋公章）；

（2）營(yíng)業(yè)執(zhí)照；

（3）若投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械注冊(cè)證或醫(yī)療器械產(chǎn)品備案登記證； （若為代理商還需提供：醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證；若為生 產(chǎn)商還需提供：醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證；）若投標(biāo)產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械應(yīng)提供相應(yīng)的證明資料或情況說(shuō)明；

（4）最新的年度財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告；

（5）***年1月份以來(lái)任意一個(gè)月的稅收繳納和社會(huì)保障資金繳納憑證；

（6）不存在“負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股關(guān)系、管理關(guān)系的不同響應(yīng)人，同時(shí)參加本項(xiàng)目同一標(biāo)段的投標(biāo)”的承諾書(shū)；

（7）擬投產(chǎn)品符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的承諾書(shū)；

（8）履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力承諾書(shū)；

（9）失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單等的信用查詢截圖（加蓋公章）；

2.授權(quán)書(shū)要求：法人授權(quán)委托書(shū)應(yīng)附授權(quán)雙方身份證正反面、授權(quán)雙方有效的聯(lián)系方式授權(quán)雙方簽字并加蓋單位公章。

3.提交報(bào)名文件格式要求：所有資料須為原件的彩色掃描件，字跡須清晰可辨。做成一個(gè)命名方式為“項(xiàng)目名稱+公司名稱”的PDF格式文檔,發(fā)送至河南省中醫(yī)院招標(biāo)辦公室郵箱。

4.郵箱地址：***。

報(bào)名時(shí)間：公告之日起3個(gè)工作日（不含發(fā)布當(dāng)天）

報(bào)名截止時(shí)間：第3天***時(shí)***分，以郵件到達(dá)時(shí)間為準(zhǔn)。

聯(lián) 系 人：李老師、王老師

電 ?話：***（工作日8:***:***、***:***:***）

注：對(duì)報(bào)名資料的審驗(yàn)并不作為響應(yīng)人資格條件的最終認(rèn)定，響應(yīng)人對(duì)資料的真實(shí)性、合規(guī)性負(fù)責(zé)；談判時(shí)，仍將由談判小組對(duì)響應(yīng)人的資格審查資料進(jìn)行資格審核，不符合資格條件的將被拒絕。

轉(zhuǎn)載本公告的，不得變更公告內(nèi)容、不得用于商業(yè)用途。采購(gòu)人對(duì)任何轉(zhuǎn)載信息及由此產(chǎn)生的后果均不承擔(dān)任何責(zé)任。