互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號(hào):(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證編號(hào):
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為了更好的了解醫(yī)療設(shè)備功能,我院擬對以下設(shè)備進(jìn)行院內(nèi)試用,歡迎資質(zhì)合格的廠家及供應(yīng)商報(bào)名參加。本次試用行為與醫(yī)院采購決策無任何關(guān)聯(lián),試用結(jié)果不作為產(chǎn)品準(zhǔn)入或采購評審的依據(jù)。試用期滿后,醫(yī)院不承擔(dān)任何采購義務(wù)。
一、試用設(shè)備名稱:
彩色多普勒超聲診斷儀(全身機(jī))。
二、報(bào)名時(shí)間:***年***月***日至***年***月***日。
三、試用報(bào)名要求:
1、生產(chǎn)廠家資質(zhì):營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案憑證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。
2、供應(yīng)商資質(zhì):營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證,法定代表人授權(quán)書、聯(lián)系人身份證復(fù)印件、聯(lián)系電話。
3.設(shè)備彩頁、參數(shù)、市場價(jià)、銘牌。
4.在醫(yī)療設(shè)備(含配套使用耗材)的臨床試用過程中,若因試用產(chǎn)品質(zhì)量問題而引發(fā)的醫(yī)療器械安全 (不良)事件,醫(yī)療設(shè)備代理商(生產(chǎn)廠家)須承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任和經(jīng)濟(jì)賠償。
5.試用期滿后,供應(yīng)商(生產(chǎn)廠家)應(yīng)在1周內(nèi)免費(fèi)負(fù)責(zé)試用產(chǎn)品拆裝和運(yùn)走工作,不得以任何理由收取費(fèi)用。
6、請一定注明參與試用報(bào)名工作人員聯(lián)系方式。
四.聯(lián)系方式:
1.有符合要求的廠家、公司請將相關(guān)資料資料掃描件發(fā)送到郵箱***。聯(lián)系人:徐工、張工***(工作日8:***:***,***:***:***)。
亳州市婦幼保健院
***年***月4日
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