根據(jù)我院醫(yī)療工作需要，擬對皮膚注射泵等設(shè)備采購項目議價采購，現(xiàn)將相關(guān)事宜公告如下：

一、項目信息：

二、技術(shù)需求見附件（采購需求）

三、資質(zhì)要求：

響應(yīng)供應(yīng)商具備的資格條件：響應(yīng)供應(yīng)商應(yīng)首先符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的基本條件，同時符合根據(jù)該項目特點設(shè)置的特定資格條件。

1、具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

2、有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；

3、參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；

4、特定資格條件：

（1）所投一、二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品用于臨床的：二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊證及登記表（新證不需登記表），一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證；

（2）所投在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)的一、二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品用于臨床的：二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證；

（3）經(jīng)營用于臨床三、二類醫(yī)療器械的：三類醫(yī)療器械須具有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證，二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案登記憑證；（醫(yī)療器械注冊人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址銷售醫(yī)療器械，不需提供）。

四、議價文件內(nèi)容（不另發(fā)采購文件）：

1、公司資質(zhì)、法定代表人證書或委托代理人授權(quán)委托書及委托人的身份證復(fù)印件、醫(yī)療注冊證。

2、產(chǎn)品報價（包括人工、稅金等所有費用）及質(zhì)保期。

3、產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)確認(rèn)函（加蓋投標(biāo)人公章）、配置清單、推薦產(chǎn)品的使用客戶名單及售后服務(wù)等相關(guān)資料。

4、議價文件一式壹份，必須膠裝成冊,不接受散頁、活頁或未膠裝成冊的響應(yīng)文件,并裝袋密封，封口應(yīng)加蓋響應(yīng)單位印章，否則作廢標(biāo)處理。

5、被授權(quán)人攜帶身份證，原件備查;

五、報名時間與方式

1、報名時間： ***年***月*** 日- ***月 *** 日 。

2、報名方式：填寫報名表（附件一）通過電子郵件發(fā) *** 。

報名時間截止***月***日下午***:***前

六、資質(zhì)審核： 議價時攜帶身份證原件，遞交議價文件，議價小組進行資質(zhì)審核，審核合格進入議價。

七、議價辦法

1、投標(biāo)人可投單一、多個或全部品目。

2、最高控制價為各品目的預(yù)算總金額，高于預(yù)算總金額為無效響應(yīng)。

3、議價小組與供應(yīng)商進行議價。

4、議價后二次報價，且二次報價不得超過第一次報價。

5、經(jīng)議價小組討論提出第一成交候選人。第一成交候選人在議價結(jié)束后到設(shè)備科簽訂合同。

6、報名公司數(shù)量和實際響應(yīng)數(shù)量不作三家及三家以上要求。

八、付款方式及供貨期：

1、供貨期：成交結(jié)果公示結(jié)束簽訂合同后***天以內(nèi)；貨物生產(chǎn)日期到到貨日期不超過3個月。

2、全部貨物送達至采購人指定地點接收并使用一個月后，正式驗收合格憑正式有效的稅務(wù)發(fā)票支付一次性支付全部合同款項。

九、議價時間與地點

1、談判時間：***年***月 ***? 日上午 ***:*** 時。

2、談判地點：贛州市婦幼保健院贛康路院區(qū)行政保健樓8樓

十、聯(lián)系人和聯(lián)系方式：

聯(lián)系人：贛州市婦幼保健院設(shè)備科

聯(lián)系方式：***

***年***月 *** 日

附件：采購項目需求

品目一 皮膚注射泵

1.注射準(zhǔn)確性：≤5%

2.負(fù)壓強度：-***kPa~-*** kPa可調(diào)（步進量5KPa）允許誤差±***%

3.推進速度：較快速度2.5（mm/s）允許誤差±***%

正常速度2（mm/s）允許誤差±***%

較慢速度1.5（mm/s）允許誤差±***%

4. 注射模式：1.自動單次注射、

2.壓力感應(yīng)自動注射、

3.持續(xù)注射（常速）、

4.持續(xù)注射（慢速）、

5.單次注射功能

5.注射器類型：有1/1、1.5/3、2/3、2.5/3、3/3、4/5、5/5檔位(1/1 指1ml注射器裝載1ml液體；1.5/3指3ml注射器裝載1.5ml液體， 2/3指3ml注射器裝載2ml液體；2.5/3指3ml注射器裝載2.5ml 液體；3/3指3ml注射器裝載3ml液體；4/5指5ml注射器裝載 4ml液體；5/5指5ml注射器裝載5ml液體)

6.后退值：1檔：1±0.2mm

2檔：2±0.2mm

3檔：3±0.2mm

7.注射次數(shù)：***~***次可選，步進為***

8. 速度模式：較快速度、正常速度、較慢速度檔位可選。

9.存儲功能：≥5個存儲卡位

***.注射深度：依靠調(diào)節(jié)耗材調(diào)整注射深度

***.報警：阻塞報警、斷電報警、編碼器報警、注射器脫落報

***.設(shè)備使用年限≥5年（議價文件中須提供銘牌圖片或者說明書掃描件加蓋響應(yīng)供應(yīng)商公章佐證，未提供或提供不符者作無效響應(yīng)。）

基礎(chǔ)配置：

主機*1

品目二：基因測序平臺

1.基因測序儀：1臺

2.技術(shù)參數(shù)：1、獲得三類醫(yī)療器械注冊證，可用于臨床檢測。在臨床上用于對來源于人體樣本DNA以及RNA測序。

3.可開展腫瘤伴隨診斷測序、腫瘤靶向甲基化測序、遺傳病診斷測序、小型全基因組測序、宏基因組測序、低深度全基因組測序、轉(zhuǎn)錄組測序、多重擴增和雜交捕獲等靶向測序等應(yīng)用。

4.支持多種測序模式，支持單端測序 (SE) 和雙端測序 (PE),至少包括PE***、SE***，需獲得臨床準(zhǔn)入審批。

5.平臺應(yīng)配置設(shè)備的技術(shù)參數(shù)或用途

6.一體式真空濃縮儀：1臺。技術(shù)參數(shù)：①樣品腔控溫范圍：室溫+5℃-***℃控溫。②轉(zhuǎn)速范圍：***rpm到***rpm可調(diào)。

7.基因數(shù)據(jù)分析一體機：1臺。技術(shù)參數(shù)：①功能可支持樣品管理、實驗管理、數(shù)據(jù)管理、報告管理、多種臨床檢測應(yīng)用的信息分析、權(quán)限設(shè)置。②支持SNP、InDel、CNV分析。

8.-***℃醫(yī)用超低溫冰箱：3臺。技術(shù)參數(shù)：①有效容積(L)：≥***②溫度設(shè)定范圍：-***～-***℃，可任意設(shè)定需要的數(shù)值③款式結(jié)構(gòu)：直立式/單門或雙門。④門鎖：自帶安全門鎖

9.生物安全柜：1臺。 技術(shù)參數(shù)：①具有三類醫(yī)療器械注冊證②整體式可移動不銹鋼工作臺面和容量>***ml的集液槽，下設(shè)排污閥門，方便收集潑賤液體和清洗消毒。

***.基因擴增儀：***臺。 技術(shù)參數(shù)：①有效孔位：***孔②模塊溫度設(shè)置范圍： ***℃

***.電泳儀：2臺。 技術(shù)參數(shù)：①獲得醫(yī)療器械備案憑證②液晶顯示，可顯示電壓，電流和定時時間③輸出電壓：***V

***.電泳槽：2臺。 技術(shù)參數(shù)：①獲得醫(yī)療器械備案憑證②采用聚碳酸酯注塑8、超微量分光光度計：1臺。 技術(shù)參數(shù)：①樣本體積：0.3ul-2ul ②可用于DNA、RNA和蛋白質(zhì)的高靈敏定量

***.熒光定量儀：5臺。 技術(shù)參數(shù)：①可用于DNA、RNA和蛋白質(zhì)的高靈敏定量②樣品需求量：***μL

***.離心機：2臺。 技術(shù)參數(shù)：①角轉(zhuǎn)子最高轉(zhuǎn)速≥***r/min②溫度設(shè)定范圍-***℃～+***℃

***.微孔板離心機：6臺。 技術(shù)參數(shù)：①可容納2塊或以上標(biāo)準(zhǔn)***孔板②運行時自動鎖蓋

***.微孔板熱封膜儀：5臺。 技術(shù)參數(shù)：①可調(diào)節(jié)封板溫度：***~***℃,即時溫度顯示

***.恒溫混勻儀： 3臺。 技術(shù)參數(shù)：①混勻速度范圍：*** rpm②控溫范圍：0℃至***℃

***.微孔板恒溫振蕩儀：1臺 。 技術(shù)參數(shù)：①混勻速度范圍：*** rpm②控溫范圍：0℃至***℃③可容納2塊或以上標(biāo)準(zhǔn)***孔板（深、淺）

***.多管桌面混勻儀：9臺。? 用途：實驗中EP管、八聯(lián)管樣本試劑振蕩混勻

***.抽濕機：1臺。??? 用途：降低實驗環(huán)境濕度

***.振蕩儀：2臺。??? 用途：試劑振蕩混勻

***.振蕩器：1臺。??? 用途：樣本振蕩混勻

***.電子天平：1臺。??? 用途：精準(zhǔn)稱量試劑

***.復(fù)合轉(zhuǎn)子離心機：2臺。? 用途：試劑樣本的瞬時離心

***.單通道移液器：***把。?? 用途：試劑、樣本加樣

***.八通道移液器：9把。???? 用途：試劑、樣本加樣

品目三 器械包裝載架

1.制作材質(zhì)及工藝要求：

2.框體主構(gòu)架采用?5.0mm優(yōu)質(zhì)***#不銹鋼折彎成型焊接

3.其它構(gòu)架采用?4.0mm優(yōu)質(zhì)***#不銹鋼折彎成型焊接；

4.整體結(jié)構(gòu)成型采用機器折彎成型、尺寸標(biāo)準(zhǔn)化、外形美觀；

5.每個接觸點都有焊接、表面經(jīng)細(xì)磨處理、無毛刺、不傷手；

6.按科室要求底欄加3條豎桿，有利于小件器械不易掉落；

7.高溫下不變形。

8.規(guī)格及數(shù)量

9.***×***×***mm大小的2個

***.***×***×***mm大小的1個

商務(wù)要求：

一、質(zhì)量保證期：

1、必須提供所投貨物通過驗收合格之日起： 品目一叁年或以上、品目二：終身質(zhì)保；品目三：壹年或以上的免費質(zhì)量保證期 （技術(shù)參數(shù)要求有規(guī)定的，以其規(guī)定為準(zhǔn)，投標(biāo)單位有優(yōu)于招標(biāo)文件承諾的以其承諾為準(zhǔn)）。

2、所投產(chǎn)品的到貨日期至生產(chǎn)日期不超過3個月（配件除外）。

3、貨物如為某單位的專利或特有產(chǎn)品，請投標(biāo)人在答疑期內(nèi)告知政府采購代理機構(gòu)。

二、交貨時間：

簽訂購銷合同后，接到采購人發(fā)貨通知***天內(nèi)送達指定地點。

三、交貨地點：

贛州市婦幼保健院新院區(qū)。

四、安裝調(diào)試及驗收：

1、安裝調(diào)試

①貨物的拆箱、安裝調(diào)試等項工作由投標(biāo)人負(fù)責(zé)，但必須在采購人或用戶指定人員的參與下進行。投標(biāo)人實施前必須先經(jīng)采購人或用戶同意方可進行。

②所有材料均須由投標(biāo)人送貨到現(xiàn)場并負(fù)責(zé)安裝調(diào)試，必須出示產(chǎn)品合格證和原廠隨貨清單及有關(guān)技術(shù)文件、資料。

2、驗收

本項目由采購人組織驗收，最終驗收報告由采購人出具。儀器設(shè)備到達項目地點時，由甲乙雙方指定人員共同在場開箱清點，并按合同標(biāo)的名稱、型號、規(guī)格、配置、數(shù)量與裝箱單核對無誤，證明資料齊全后，核對無誤雙方簽字確認(rèn)。

五、付款方式：

全部貨物送達至采購人指定地點到貨驗收并使用一個月后，正式驗收合格憑正式有效的稅務(wù)發(fā)票支付一次性支付全部合同款項。

六、履約保證金：

品目一：中標(biāo)人須按中標(biāo)金額的5%繳納履約保證金，正式驗收合格后滿叁年，甲方確認(rèn)產(chǎn)品無質(zhì)量問題或者無賠償事項后，履約保證金一次性無息退還。

七、售后服務(wù)

（1）投標(biāo)人按采購文件規(guī)定的貨物性能、技術(shù)要求、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)向采購人提供未經(jīng)使用完全符合國家標(biāo)準(zhǔn)的全新貨物。

（2）在質(zhì)保期內(nèi)（保修期內(nèi)），若出現(xiàn)產(chǎn)品設(shè)計、材料或工藝質(zhì)量造成的損壞或缺陷，投標(biāo)人負(fù)責(zé)免費修理、更換部分零件，以至更換產(chǎn)品。

（3）投標(biāo)人須提供設(shè)備搬移的技術(shù)支持（含技術(shù)支持與搬運）。

（4）投標(biāo)人維修響應(yīng)時間為***小時以內(nèi)，須提供***小時維修服務(wù)熱線，對采購人提出的要求，在任何時間（保修期內(nèi)或保修期外）都應(yīng)有專業(yè)人員受理。

八、投標(biāo)人所供商品報價應(yīng)包含但不限于： 設(shè)備、技術(shù)資料、運雜、裝卸、包裝、保險、安裝、調(diào)試、網(wǎng)絡(luò)端口、稅費以及國家規(guī)定的各項費用等一切費用。

附件一：贛州市婦幼保健院醫(yī)療設(shè)備議價報名表(1)(1)