互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號:(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證編號:
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全自動內(nèi)鏡清洗消毒滅菌機 過氧乙酸單缸版產(chǎn)品說明:
25.打印系統(tǒng)要求
25.1內(nèi)置集成打印系統(tǒng)1套。
25.2機器內(nèi)置集成打印系統(tǒng),無需外接。能夠自動記錄打印初洗、酶洗、水洗、消毒、末洗的各步驟的使用時間以及總時間,實現(xiàn)洗消數(shù)據(jù)的實時記錄。
標價僅供參考,如需拿到我司價格,可電詢:15622897960
分項配置
??????????????技術(shù)參數(shù)與功能要求
1.供水要求
1.1自來水,水量:8L/分以上。(自帶增壓系統(tǒng))
2.額定電能參數(shù)要求
2.1?AC220V±10%,50HZ???6A。
3.主?體
尺寸
3.1約寬度600×深度600×高度880(mm)。
重量
3.2約50kg。
4.清洗槽要求
4.1具有分立式清洗槽1個;
4.2采用進口高分子復(fù)合材料AKL一次性壓鑄而成,表面附杜邦抗菌材料,表面平整光滑,抗菌,耐酸堿腐蝕;
?
4.0.2μm超濾除菌純凈水器要求
4.1具有0.2μm超濾除菌純凈水器1套;
4.2采用日本進口PP材質(zhì),過濾后的純凈水通過精度達到0.2μm超濾凈化器進行二次滅殺,徹底濾除水中產(chǎn)生的細菌、病毒、鐵銹、膠體等雜質(zhì),濾后水微生物和濁度等主要衛(wèi)生指標達到瓶裝水標準將水中殘余的小體積細菌消除,使用的水源更安全。
5.消毒液儲存箱要求
5.1具有分立式消毒液儲存箱1個;
5.2采用日本進口PP材質(zhì)滾塑制成,表面平整光滑,抗菌,耐酸堿腐蝕,消毒液儲存箱容量13.5升。
6.酶液儲存箱要求
6.1具有酶液儲存箱1個;
6.2采用日本進口PP材質(zhì)制成,表面平整光滑,抗菌,耐酸堿腐蝕,酶液儲存箱容量約1升,在酶液儲存箱上以100ml劃分,標注有詳細的容量。
7.酒精儲存箱要求
7.1具有酒精儲存箱1個;
7.2采用日本進口PP材質(zhì)制成,表面平整光滑,抗菌,耐酸堿腐蝕,酒精儲存箱容量約1升,在酒精儲存箱上以100ml劃分,標注有詳細的容量。
8.適酶用量要求
8.1能依據(jù)用戶要求設(shè)置,自動加入滲透于自來水中。
9.酒精用量要求
9.1能依據(jù)用戶要求設(shè)置,自動噴射內(nèi)鏡管道并吹干。
10.測漏裝置要求
10.1具有分立式測漏裝置1套;
10.2測漏裝置數(shù)字式顯示功能,可實時顯示當前測漏壓力。測漏分為手動、自動兩種模式,手動模式即單獨對內(nèi)鏡檢測有無泄漏狀況,若有發(fā)現(xiàn)泄漏,則立即報警并打印測漏結(jié)果。自動模式即在清洗消毒過程中實施檢測內(nèi)鏡有無泄漏狀況,若有發(fā)現(xiàn)泄漏,則立即報警并打印測漏結(jié)果,從而在最大程度上避免了因內(nèi)鏡泄漏導(dǎo)致內(nèi)鏡的損壞。
11.適用內(nèi)鏡種類要求
11.1適用于Olmpus全系列軟式內(nèi)鏡的清洗消毒;
11.2適用于Fjinon全系列軟式內(nèi)鏡的清洗消毒;
11.3適用于Pentax全系列軟式內(nèi)鏡的清洗消毒。
12.旋轉(zhuǎn)噴淋以及高壓清潔系統(tǒng)要求
12.1具有分立式上噴淋旋臂及高壓清潔噴頭1套;
12.2獨創(chuàng)的旋轉(zhuǎn)噴淋及高壓清潔設(shè)計,使水流形成W型,可全幅面高壓噴淋清洗內(nèi)鏡外表面,使內(nèi)鏡表面的側(cè)面及底部不藏污漬,不留死角。
13.超聲波清洗要求
13.1具有分立式40kHz內(nèi)置超聲波清洗器1套;
13.2內(nèi)置40kHz超聲波清洗器,可對鏡子最難清洗的吸引按鈕、送水送氣按鈕、活檢帽、十二指腸鏡先端帽、毛刷等附件進行超聲震蕩,達到清洗效果。
14.消毒液恒溫系統(tǒng)要求
14.1具有分立式消毒液恒溫系統(tǒng)1套;
14.2為保證消毒效果,安裝有消毒液恒溫系統(tǒng),將消毒液溫度恒定在28-30℃,最大限度的保證內(nèi)鏡消毒的效果。同時為防止溫度傳感失效導(dǎo)致消毒液加溫過高,安裝有過溫保護系統(tǒng),最大限度的保證內(nèi)鏡消毒的安全。
15.數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)要求
15.1具有數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)1套;
15.2數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)可對內(nèi)鏡清洗的各步驟進行追溯,包括鏡子的清洗時間、清洗人員姓名、內(nèi)鏡編號、患者姓名等進行實時記錄;并可傳送至醫(yī)院PACS網(wǎng)絡(luò)終端。
16.消毒液氣體解析裝置要求
16.1具有分立式消毒液氣體解析裝置1套;
16.2使用日本原裝進口采用活性碳內(nèi)芯(需提供原材料證明),可有效祛除消毒液箱揮發(fā)出的有害氣體,從而最大限度的降低了對醫(yī)護人員的傷害。
17.消毒液效果測試裝置要求
17.1具有分立式消毒液效果測試裝置1套;
17.2采用快速接頭裝置,配有帶自鎖的快速接頭,測試消毒液效果時只需連接快接頭,即可采樣消毒液,方便、快捷。
18.消毒次數(shù)記錄
18.1每完成一次消毒,微電腦自動計入,屏上顯示。
19.清洗消毒時間
19.1小于12分鐘。
20.消毒液裝、排方式
20.1自吸、自排。
21.報警裝置要求
21.1具有酶液不足報警功能;
21.2具有酒精不足報警功能;
21.3具有消毒液不足報警功能;
21.4具有水壓不足報警功能;
21.5具有內(nèi)鏡漏氣報警功能;
21.6具有清洗槽溢水報警功能;
21.7具有消毒液過期報警功能;
21.8具有消毒液使用次數(shù)報警功能;
21.9具有水質(zhì)過濾器過期報警功能。
22.全管道灌流器要求
22.1全管道灌流器≥2套。
22.2采用醫(yī)用硅膠為原料,擁有可以與任意品牌、任何品種的內(nèi)鏡管鞘清洗接口相連接的全管路灌注器,每個接