全自動內鏡清洗消毒滅菌機 過氧乙酸雙缸版產(chǎn)品說明:

22.全管道灌流器要求
22.1全管道灌流器≥2套。
22.2采用醫(yī)用硅膠為原料，擁有可以與任意品牌、任何品種的內鏡管鞘清洗接口相連接的全管路灌注器，每個接口配開關一個，在不使用時可將開關閥關閉，保證灌流壓力穩(wěn)定，實現(xiàn)快速注液的目的。
23.內鏡清洗消毒一鍵啟動裝置要求
23.1具有平板觸摸一鍵式啟動裝置1套。
23.2平板觸摸一鍵式啟動裝置包含有一鍵式酒精灌注功能、一鍵式干燥功能、一鍵式開關門功能、一鍵式測漏功能、一鍵式啟動快速洗消功能、一鍵式啟動標準洗消功能和一鍵式啟動精細洗消功能，外表防水、可靠性高、美觀、使用壽命長。
24.開/關門方式要求
24.1開/關門方式≥1種。
24．2開/關門方式具有三種方式供用戶選擇，分別是：平板觸摸一鍵式啟動方式、觸摸屏一鍵式啟動方式以及腳踏式啟動方式。三種開/關門方式的設計，保證機器在操作過程中暴露在空氣中的上蓋不與手接觸，徹底杜絕清洗完之后手動開蓋引起內鏡的二次污染。
25.打印系統(tǒng)要求
25.1內置集成打印系統(tǒng)1套。
25．2機器內置集成打印系統(tǒng)，無需外接。能夠自動記錄打印初洗、酶洗、水洗、消毒、末洗的各步驟的使用時間以及總時間，實現(xiàn)洗消數(shù)據(jù)的實時記錄。

分項配置
??????????????技術參數(shù)與功能要求
1.供水要求
1.1自來水，水量：8L/分以上。(自帶增壓系統(tǒng))
2.額定電能參數(shù)要求
2.1?AC220V±10%，50HZ???6A。
3.主?體
尺寸
3.1約寬度1050×深度600×高度880（mm）。
重量
3.2約80kg。
4．清洗槽要求
4．1具有分立式清洗槽2個；
4．2采用進口高分子復合材料AKL一次性壓鑄而成，表面附杜邦抗菌材料，表面平整光滑，抗菌，耐酸堿腐蝕；
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4.0.2μm超濾除菌純凈水器要求
4.1具有0.2μm超濾除菌純凈水器1套；
4.2采用日本進口PP材質，過濾后的純凈水通過精度達到0.2μm超濾凈化器進行二次滅殺，徹底濾除水中產(chǎn)生的細菌、病毒、鐵銹、膠體等雜質，濾后水微生物和濁度等主要衛(wèi)生指標達到瓶裝水標準將水中殘余的小體積細菌消除，使用的水源更安全。
5.消毒液儲存箱要求
5.1具有分立式消毒液儲存箱2個；
5.2采用日本進口PP材質滾塑制成，表面平整光滑，抗菌，耐酸堿腐蝕，消毒液儲存箱容量13.5升。
6.酶液儲存箱要求
6.1具有酶液儲存箱1個；
6.2采用日本進口PP材質制成，表面平整光滑，抗菌，耐酸堿腐蝕，酶液儲存箱容量約1升，在酶液儲存箱上以100ml劃分，標注有詳細的容量。
7.酒精儲存箱要求
7.1具有酒精儲存箱1個；
7.2采用日本進口PP材質制成，表面平整光滑，抗菌，耐酸堿腐蝕，酒精儲存箱容量約1升，在酒精儲存箱上以100ml劃分，標注有詳細的容量。
8.適酶用量要求
8.1能依據(jù)用戶要求設置，自動加入滲透于自來水中。
9.酒精用量要求
9.1能依據(jù)用戶要求設置，自動噴射內鏡管道并吹干。
10.測漏裝置要求
10.1具有分立式測漏裝置2套；
10．2測漏裝置數(shù)字式顯示功能，可實時顯示當前測漏壓力。測漏分為手動、自動兩種模式，手動模式即單獨對內鏡檢測有無泄漏狀況，若有發(fā)現(xiàn)泄漏，則立即報警并打印測漏結果。自動模式即在清洗消毒過程中實施檢測內鏡有無泄漏狀況，若有發(fā)現(xiàn)泄漏，則立即報警并打印測漏結果，從而在最大程度上避免了因內鏡泄漏導致內鏡的損壞。
11.適用內鏡種類要求
11.1適用于Olmpus全系列軟式內鏡的清洗消毒；
11.2適用于Fjinon全系列軟式內鏡的清洗消毒；
11.3適用于Pentax全系列軟式內鏡的清洗消毒。
12.旋轉噴淋以及高壓清潔系統(tǒng)要求
12．1具有分立式上噴淋旋臂及高壓清潔噴頭2套；
12．2獨創(chuàng)的旋轉噴淋及高壓清潔設計，使水流形成W型，可全幅面高壓噴淋清洗內鏡外表面，使內鏡表面的側面及底部不藏污漬，不留死角。
13.超聲波清洗要求
13.1具有分立式40kHz內置超聲波清洗器2套；
13.2內置40kHz超聲波清洗器，可對鏡子最難清洗的吸引按鈕、送水送氣按鈕、活檢帽、十二指腸鏡先端帽、毛刷等附件進行超聲震蕩，達到清洗效果。
14.消毒液恒溫系統(tǒng)要求
14.1具有分立式消毒液恒溫系統(tǒng)2套；
14.2為保證消毒效果，安裝有消毒液恒溫系統(tǒng)，將消毒液溫度恒定在28-30℃，最大限度的保證內鏡消毒的效果。同時為防止溫度傳感失效導致消毒液加溫過高，安裝有過溫保護系統(tǒng)，最大限度的保證內鏡消毒的安全。
15.數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)要求
15.1具有數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)1套；
15．2數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)可對內鏡清洗的各步驟進行追溯，包括鏡子的清洗時間、清洗人員姓名、內鏡編號、患者姓名等進行實時記錄;并可傳送至醫(yī)院PACS網(wǎng)絡終端。
16.消毒液氣體解析裝置要求
16.1具有分立式消毒液氣體解析裝置2套；
16.2使用日本原裝進口采用活性碳內芯（需提供原材料證明），可有效祛除消毒液箱揮發(fā)出的有害氣體，從而最大限度的降低了對醫(yī)護人員的傷害。
17.消毒液效果測試裝置要求
17.1具有分立式消毒液效果測試裝置2套；
17.2采用快速接頭裝置，配有帶自鎖的快速接頭，測試消毒液效果時只需連接快接頭，即可采樣消毒液，方便、快捷。
18.消毒次數(shù)記錄
18.1每完成一次消毒，微電腦自動計入，屏上顯示。
19.清洗消毒時間
19.1小于12分鐘。
20.消毒液裝、排方式
20.1自吸、自排。
21.報警裝置要求
21.1具有酶液不足報警功能；
21.2具有酒精不足報警功能；
21.3具有消毒液不足報警功能；
21.4具有水壓不足報警功能；
21.5具有內鏡漏氣報警功能；
21.6具有清洗槽溢水報警功能；
21.7具有消毒液過期報警功能；
21.8具有消毒液使用次數(shù)報警功能；
21.9具有水質過濾器過期報警功能。