Y染色體微缺失檢測試劑盒（PCR熒光探針法）產(chǎn)品說明:

Y染色體微缺失檢測試劑盒（PCR熒光探針法）

基本信息

注冊證號：國械注準(zhǔn)20153400024

產(chǎn)品描述：目前，世界衛(wèi)生組織（WHO）統(tǒng)計認(rèn)為不育夫婦約占已婚夫婦的15%，由于男方原因引起的不育占50%。其中，Y染色體上的精子生成因子（AZF）位點微缺失是男性原發(fā)性不育的一個重要遺傳因素。AZF基因家族有AZFa、AZFb、AZFc三個區(qū)域，其中任何一個區(qū)域的微缺失都能導(dǎo)致精子生成障礙。

預(yù)期用途：男性不育患者病因分析

樣本要求：全血

檢測位點：AZFa、AZFb、AZFc微缺失（6個STS位點：sY84、sY 86、sY 127、sY 134、sY 254、sY 255，兩個內(nèi)參：ZFX/ZFY、SRY基因，對樣本搜集、抽提、PCR過程全程質(zhì)控）

適用機型：大多數(shù)具有FAM、HEX/VIC、ROX、Cy5檢測通道的通用實時熒光PCR儀

產(chǎn)品規(guī)格：20人份/盒

臨床意義

Y染色體微缺失-男性不育元兇之一：Y染色體上三個與生精功能相關(guān)的區(qū)域：?AZFa、AZFb、AZFc，任何一個區(qū)域或多個區(qū)域缺失將導(dǎo)致精子發(fā)生障礙。?

生組織統(tǒng)計全球約15%夫婦遭遇不育困擾,其中遺傳因素導(dǎo)致的不育約為30%。Y染色體微缺失就是男性不育的第二大遺傳因素。

2013版歐洲男科學(xué)會（EAA)和歐洲分子基因診斷質(zhì)量聯(lián)盟（EMQN）發(fā)布Y染色體微缺失檢測指南，推薦檢測6個STS位點。

產(chǎn)品優(yōu)勢

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國內(nèi)首家獲得CFDA認(rèn)證的Y染色體微缺失檢測試劑盒產(chǎn)品，市場占有率高。

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透景Y染色體微缺失檢測試劑盒完全符合歐洲男科協(xié)會（EAA）2013版指導(dǎo)原則和EMQN標(biāo)準(zhǔn)

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彩色S曲線，結(jié)果簡單直觀：檢測結(jié)果為不同顏色彩色曲線，沒有曲線起跳即代表位點缺失，結(jié)果簡單直觀。

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內(nèi)含UNG酶，有效防止PCR污染：預(yù)防非特異性PCR擴增和污染，保證PCR結(jié)果準(zhǔn)確性。

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