互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號(hào):(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證編號(hào):
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抗環(huán)瓜氨酸肽抗體測定試劑盒(膠乳增強(qiáng)免疫比濁法)產(chǎn)品說明:
【產(chǎn)品命名】
通用名:抗環(huán)瓜氨酸肽抗體測定試劑盒(膠乳增強(qiáng)免疫比濁法)
英文名:Diagnostic Kit For anti-ccp antibody (Latex Enhanced Immunoturbidimertric Method)
【包裝規(guī)格】
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| 試劑1 | 試劑2 | ? | 試劑1 | 試劑2 |
| 30ml×1 | 10ml×1 | ? | 60ml×3 | 60ml×1 |
| 60ml×1 | 20ml×1 | ? | 18ml×10 | 6ml×10 |
| 60ml×1 | 20ml×2 | ? | 校準(zhǔn)品(可選購) ??1ml×2 | |
【預(yù)期用途】
本試劑盒適用于體外定量測定人血清中抗環(huán)瓜氨酸肽抗體(CCP)的含量,用于輔助診斷。
????類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎是一種常見的系統(tǒng)性自身免疫病,目前該病影響到全世界1-2%的人口。類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的診斷目前主要依賴于臨床癥狀來判斷,僅有的血清學(xué)檢測是判斷血清中是否含有類風(fēng)濕因子的存在??笴CP抗體可以在RA病人明顯的關(guān)節(jié)損傷之前被檢測出,且該抗體具有非常好的陽性預(yù)測值??笴CP抗體是檢測RA的一項(xiàng)特異性很高的血清學(xué)指標(biāo)??捎糜赗A的早期診斷,療效檢測及預(yù)后評(píng)估。
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【適用儀器】
本試劑盒適用于以下全自動(dòng)生化分析儀,建議用戶在下列儀器上使用本產(chǎn)品前根據(jù)實(shí)驗(yàn)室情況進(jìn)行驗(yàn)證。
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| 規(guī)格組成 | 適用機(jī)型 |
| 試劑1:30ml×1、試劑2:10ml×1 | 日立7100、日立7600、AU5800、 羅氏P800、東芝TBA-2000FR |
| 試劑1:60ml×1、試劑2:20ml×1 | |
| 試劑1:60ml×2、試劑2:20ml×2 | |
| 試劑1:60ml×3、試劑2:60ml×1 | |
| 試劑1:18ml×10、試劑2:6ml×10 | |
| 校準(zhǔn)品(可選購) ??1ml×2 |
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【產(chǎn)品性能指標(biāo)】
1.線性范圍:在線性范圍(5-100U/mL)內(nèi),線性回歸的相關(guān)系數(shù)r≥0.990。濃度≤45U/mL時(shí),絕對(duì)偏差不超過±4.5U/mL;當(dāng)濃度>45U/mL時(shí),相對(duì)偏差在±10%范圍內(nèi)
2.準(zhǔn)確度:比對(duì)試驗(yàn):相關(guān)系數(shù)r≥0.990。相對(duì)偏差≤10%。
3.測量精密度:變異系數(shù)CV≤5%,相對(duì)極差R≤10%。
4.空白吸光度:空白吸光度(A)≤0.20(在溫度37℃;波長546nm;比色皿光徑1.0cm)。
5.分析靈敏度:試劑盒測試20 U/ml被測物時(shí),吸光度差值(ΔA)≥ 0.006 ABS。
6.校準(zhǔn)品準(zhǔn)確度:比對(duì)試驗(yàn) 相關(guān)系數(shù)r≥0.990,相對(duì)偏差≤10%。
7.校準(zhǔn)品瓶間差:瓶間CV≤5%。
8.試劑外觀:試劑1無色透明液體;試劑2乳白色液體。
9.校準(zhǔn)品外觀:高值:淡黃色液體;低值:無色液體