人EGFR 基因 突變檢測試劑盒產品說明:

人EGFR基因突變檢測試劑盒（PCR熒光法）

基本信息

注冊證號：國械注準20153401994

預期用途：用于檢測EGFR 18～21外顯子上與腫瘤靶向藥物治療相關的常見突變，為臨床醫(yī)生選擇腫瘤靶向治療藥物提供參考。

樣本要求：病理組織

檢測指標：EGFR18～21外顯子上與腫瘤靶向藥物治療相關的20種體細胞常見突變

適用機型：Roche LightCycler480Ⅱ、ABI7500 Real-time PCR detection

產品規(guī)格：24人份/盒

臨床意義

EGFR突變—肺癌個性化治療靶點

EGFR：表皮生長因子受體，被配體激活后啟動胞內該通路上的信號傳導，主要信號轉導通路為：Ras/ Raf/ ERK-MAPK 和PI3K/Akt/mTOR通路，指導細胞遷移、黏附、增殖、分化和凋亡。是腫瘤發(fā)生發(fā)展過程中重要的膜蛋白。

EGFR酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）：以易瑞沙（吉非替尼）為代表，是臨床最為成功的晚期肺癌靶向治療藥物，通過抑制EGFR酪氨酸激酶或性抑制腫瘤生長。非小細胞肺癌患者EGFR基因上18/19/20/21外顯子上的突變與易瑞沙的治療效果顯著相關。

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結果解讀

外顯子	18、19、 21（藥敏突變）		20（耐藥突變）
檢測結果	突變	不突變	突變	不突變
TKI：易瑞沙、特羅凱	療效好	療效差	療效差	療效好

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產品優(yōu)勢

全面覆蓋靶向藥物相關位點：檢測位點全，涵蓋了與靶向藥物吉非替尼等藥物藥敏或耐藥相關突變，為臨床提供更全面的輔助判斷。

通用的熒光PCR平臺，快速準確成本低；2小時即可完成整個實驗，檢測速度快；

儀器自動判讀結果，更加準確。更高的靈敏度，避免漏檢，，可檢測出樣本中低至１％的突變基因

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臨床應用

指導EGFR-TKI藥物的合理使用，篩查出對EGFR-TKI藥物敏感的患者，制定出適合患者的腫瘤治療方案

監(jiān)督治療，節(jié)省醫(yī)療資源：治療期間檢測，可及時發(fā)現耐藥突變，為臨床改變治療方案提供輔助判斷；避免因藥物無效造成病人病情延誤，減輕患者經濟負擔，節(jié)省醫(yī)療資源。

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招商政策:
①及時提供貨源，確保全國范圍內2～10天內到貨；
②實行區(qū)域獨家代理，確保運作者權益；
③提供合理的運作空間，確保投入與收益成正比；
④企業(yè)會持續(xù)穩(wěn)定給予代理商做全面服務工作；
⑤完成任務年終返點；
⑥提供合法的經營手續(xù)；

代理商要求:
①有長期合作的決心；
②具有較強的責任心和信心；
③完善的銷售網絡；
④具有一定的經濟實力和良好的商業(yè)信譽；
⑤具有豐富的市場操作經驗，較強的市場開發(fā)能力；