游離/總前列腺特異性抗原檢測試劑盒產(chǎn)品說明:

游離/總前列腺特異性抗原檢測試劑盒（流式熒光發(fā)光法）

基本信息

注冊證號：國械注準20163400544

臨床應用：同時定量檢測血清中的兩種腫瘤標志物：?free PSA?、?total PSA，適用于前列腺腫瘤的輔助診斷。

適用機型：TESMI系列、?Luminex?200TM

樣本要求：血清?

檢測指標：f-PSA、t-PSA（游離和總前列腺特異性抗原）

參考范圍：T-PSA?，F(xiàn)-PSA。F-PSA/?T-PSA值>0.15。

組成成分：反應緩沖液、微球懸液、標記抗體溶液、校準品等（詳見說明書）。

產(chǎn)品優(yōu)勢?

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全自動，高通量的檢測平臺，完全免除手動操作，誤差更低；

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速度快，指標全，38分鐘首出結果，360T/h，18項指標，既可檢測單項腫標，又可多指標聯(lián)檢，更適用于臨床；

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樣本少，10~20微升血清，即可檢測多項指標；

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靈活性，既可檢測單項腫標，又可多指標聯(lián)檢，配有急診位，更便于臨床應用；

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成本低，比進口發(fā)光試劑成本低20~30%以上，耗材幾乎為零。

臨床意義

直腸檢測異?；蜓錚SA≥4.0 ng/L?接受前列腺穿刺活檢；

根治性的前列腺切除術成功后血清PSA應降低至檢測不到的水平；

良性前列腺增生、前列腺炎、尿滯留、部分泌尿性疾病患者PSA增高。

影響因素

雄激素、前列腺體積、年齡及射精等因素會影響PSA濃度；

采血應在直腸指檢、膀胱鏡檢或前列腺活檢等任何對前列腺進行的操作之前或活動結束一周以后。

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