腫瘤篩查 腫瘤微小組織塊體外培養(yǎng)藥敏檢測試劑產(chǎn)品說明:

腫瘤患者對藥物治療的反應(yīng)個體化差異較大，

同種疾病的不同患者對同一藥物的治療反應(yīng)存在差異，

同一患者不同時期對同一藥物的治療方應(yīng)存在差異。

指南指導下的化療有效率僅為30%，

靶點檢測陽性患者對靶向藥物的響應(yīng)率為40-60%，

免疫治療效果、免疫不良反應(yīng)存在不確定性，

患者對組合藥物治療的效果存在更大的不確定性。

每個腫瘤患者在藥物治療前都應(yīng)該做藥物敏感性檢測，選擇治療效果最好的治療方案，避免試錯治療耽誤最佳治療時機，避免無效治療造成的多耐藥、毒副作用和不必要的經(jīng)濟負擔。

安泰康生物技術(shù)（北京）有限公司是美國ANTICANCER.IND在華合資企業(yè)，在美國UCSD霍夫曼教授團隊三十余年基礎(chǔ)研究、技術(shù)研發(fā)、臨床研究的基礎(chǔ)上，開發(fā)了全球的腫瘤活組織體外培養(yǎng)藥敏檢測試劑盒（HDRA）。

腫瘤活組織體外培養(yǎng)藥敏檢測試劑盒（HDRA）不依賴專用設(shè)備，在常規(guī)實驗室可為患者篩選敏感性藥物，適用于化療藥物、靶向藥物、免疫藥物及多種藥物組合的治療敏感性檢測，3-5個工作日出結(jié)果，準確率超過80%，可顯著提高藥物對患者的治療效果，降低復發(fā)和轉(zhuǎn)移，延長患者生存期。

腫瘤活組織體外培養(yǎng)藥敏檢測臨床認可度高，全國，各省均有收費編碼，醫(yī)保報銷。目前在湘雅醫(yī)院、江西省腫瘤醫(yī)院、上海同濟醫(yī)院、西安交通大學附屬醫(yī)院及山東省得十家地市級醫(yī)院開展臨床應(yīng)用。

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