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肺炎衣原體IgA抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

瀏覽次數(shù)()更新時間:2年前
肺炎衣原體IgA抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法) 肺炎衣原體IgA抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)
  • 品牌名稱:
  • 型號/規(guī)格:
  • 批準(zhǔn)文號: 僅供科研使用
  • 產(chǎn)品標(biāo)簽: 肺炎衣原體IgA抗體
  • 產(chǎn)品賣點: 新產(chǎn)品 市場保護(hù)
  • 銷售渠道: 醫(yī)院

025-86978335
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產(chǎn)品詳情
  • 器械類別
  • 二類醫(yī)療器械
  • 科室
  • 診斷相關(guān)科室
  • 功能
  • 檢測試劑盒
  • 標(biāo)準(zhǔn)目錄
  • 體外循環(huán)及血液處理設(shè)備
  • 耗材類別
  • 診斷試劑
  • 其他分類
  • 進(jìn)口
  • 家用與否

肺炎衣原體IgA抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)產(chǎn)品說明:

【產(chǎn)品名稱】

通用名稱:肺炎衣原體IgA抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

英文名稱:Chlamydia pneumonia IgA ELISA

【預(yù)期用途】

肺炎衣原體IgA ELISA試劑盒用于檢測人血清或血漿中的肺炎衣原體IgA抗體。僅供科研使用,不用于體外診斷。

【包裝規(guī)格】

96人份/盒

【背景知識】

肺炎衣原體是五種可能的衣原體(沙眼、鸚鵡熱、肺炎、肺炎和一種尚未命名的物種)中的第三種,以前稱為衣原體菌株特瓦爾。這種引起急性呼吸道疾病、肺炎和咽炎的呼吸道病原體是從滲出性中耳炎、胸腔積液性肺炎和無癥狀呼吸道感染患者中分離出來的。肺炎衣原體引起高達(dá)10%的社區(qū)獲得性肺炎病例,也是冠心病和格林-巴利綜合征的危險因素。兒童肺炎衣原體的血清流行率較低,青少年肺炎衣原體的血清流行率急劇上升,持續(xù)增加到中年,到老年時仍然很高(>50%),表明大多數(shù)人一生中有不止一次肺炎衣原體感染。原發(fā)性衣原體感染的特點是在2至4周內(nèi)出現(xiàn)IgM反應(yīng)提前,在6至8周內(nèi)出現(xiàn)lgG和lgA反應(yīng)延遲。急性肺炎衣原體感染后,IgM抗體通常在2至6個月內(nèi)丟失,lgG抗體滴度上升,通常緩慢下降;而IgA抗體往往會迅速消失。當(dāng)懷疑原發(fā)性衣原體感染時,lgM的檢測具有高度診斷性。在再感染過程中,IgM水平可能會被檢測到,而IgG和IgA水平通常會在一到兩周內(nèi)迅速上升。IgA抗體已被證明是原發(fā)性、慢性和復(fù)發(fā)性感染的可靠免疫學(xué)標(biāo)志物。在治療和根除衣原體感染后,這些抗體通常會迅速下降到基線水平。

【產(chǎn)品相關(guān)】

樣本量:10 μl

儲存溫度:2-8 °C

參考文獻(xiàn):

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