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心梗三合一定量檢測試劑盒生產(chǎn)廠家上海凱創(chuàng)生物

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心梗三合一定量檢測試劑盒生產(chǎn)廠家上海凱創(chuàng)生物 心梗三合一定量檢測試劑盒生產(chǎn)廠家上海凱創(chuàng)生物
  • 品牌名稱:
  • 型號/規(guī)格:
  • 批準文號: 滬械注準20142400035
  • 產(chǎn)品標簽: 心梗三合一定量檢測試劑
  • 產(chǎn)品賣點:
  • 銷售渠道: 診所 醫(yī)院

025-86978335
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產(chǎn)品詳情
  • 器械類別
  • 一類醫(yī)療器械
  • 科室
  • 全科
  • 功能
  • 診斷試劑
  • 標準目錄
  • 臨床檢驗分析儀器
  • 耗材類別
  • 診斷試劑
  • 其他分類
  • 國產(chǎn)
  • 家用與否

心梗三合一定量檢測試劑盒生產(chǎn)廠家上海凱創(chuàng)生物產(chǎn)品說明:

  該產(chǎn)品供醫(yī)療機構(gòu)與凱創(chuàng)免疫層析定量分析儀配套使用,采用膠體金免疫層析技術及雙抗體夾心法原理,用于檢測血漿、血清、全血樣本中心梗三項標志物的含量水平。心肌鈣蛋白I(cTnI)是目前公認理想的心梗確定標志物,肌紅蛋白(MYO)是心肌梗死早期標志物,肌酸激酶同工酶(CK-MB)是急性心肌梗死的重要指標。心梗三合一檢測可提高AMI的診斷價值。

產(chǎn)品性能

  樣本類型:血漿

  樣本量:80μl~100μl

  檢測范圍:cTnI :1ng/ml~50ng/ml

       MYO: 25ng/ml~500ng/ml

       CK-MB: 5ng/ml~100ng/ml

  精密度:CV≤15%

  準確度:相對偏差<20%

  判讀時間:15min

  檢測時間:15s

臨床應用

  有助于急性冠狀動脈綜合癥的早期診斷和危險分級

  各類原因所導致心肌損傷的監(jiān)測

  臨床治療效果的評估

  估計心肌損傷面積

  檢測心臟手術造成的心肌損傷程度

應用科室

  急診科、心內(nèi)科、內(nèi)科、腎內(nèi)科、兒科、外科

批準文號:滬械注準20142400035