瑞典法瑪西亞UniCAP(r)100E全自動(dòng)過敏原檢測(cè)儀產(chǎn)品說明:

【用 途】 該產(chǎn)品在醫(yī)學(xué)臨床用于Phadiatop吸入過敏原篩查、Fx5食物過敏原篩查、總IgE、特異性IgE、嗜酸性細(xì)胞陽離子蛋白（ECP)、臍血IgE、類胰蛋白酶等診斷

【結(jié) 構(gòu)】 該產(chǎn)品由樣品傳送盤、處理艙、鍵盤、顯示屏、電源箱、通訊接口、控制系統(tǒng)、打印機(jī)等部件及其它附件構(gòu)成。測(cè)定原理：ImmunoCAP/EliA技術(shù)。

【詳細(xì)說明】 UniCAP是一先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)，包括體外檢測(cè)試劑和高度自動(dòng)化的儀器。所有的操作步驟——加樣、加試劑及ImmunoCAP、孵育、清洗和計(jì)算——全部自動(dòng)化。而且，嚴(yán)格控制的測(cè)試條件，包括內(nèi)部儲(chǔ)存的標(biāo)準(zhǔn)曲線，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)可靠。從一簡單的血樣，UniCAP可快速而準(zhǔn)確地dedao檢測(cè)結(jié)果。

高靈敏度及高特異性

UniCAP系統(tǒng)建立于新型固體——ImmunoCAP上。ImmunoCAP是裝在小膠囊中的親水性載體聚合物，由一種經(jīng)CNBr活化的纖維素衍生物合成，有高與變應(yīng)原結(jié)合的能力。其優(yōu)良的反應(yīng)條件和較短的擴(kuò)散距離，使過敏原的檢出率較以往方法提高15。來自美國、歐洲和亞太地區(qū)的臨床結(jié)果說明，與獨(dú)立的皮試結(jié)果相比，UniCAP系統(tǒng)得出的結(jié)果與變態(tài)反應(yīng)專家的臨床診斷有更好的相關(guān)性。

anquan及可靠

由于檢測(cè)在體外進(jìn)行，避免了皮膚試驗(yàn)潛在的誘發(fā)過敏反應(yīng)的危險(xiǎn)，并且排除了患者服藥狀況和皮膚狀態(tài)的影響，也節(jié)省了醫(yī)生做皮試和分析結(jié)果的時(shí)間，減少了主觀因素的影響，使結(jié)果更客觀。

根據(jù)WHO國際標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化

作為全球體外檢測(cè)的參考系統(tǒng)， UniCAP系統(tǒng)提供了國際認(rèn)可的定量單位，符合世界衛(wèi)生組織（WHO）所厘定的IgE 75/502標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)果可與全世界其他UniCAP系統(tǒng)的數(shù)據(jù)相比較，方便建立統(tǒng)一的診斷標(biāo)準(zhǔn)，被譽(yù)為過敏原體外檢測(cè)的“金標(biāo)準(zhǔn)”。UniCAP檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)化允許您將您的檢測(cè)結(jié)果與世界上任何實(shí)驗(yàn)室的結(jié)果進(jìn)行比較。