互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書(shū)編號(hào):(蘇)-經(jīng)營(yíng)性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào):
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對(duì)比敏感度儀產(chǎn)品說(shuō)明:
【技術(shù)參數(shù)】?
條柵形式 黑白干涉條紋
條柵視標(biāo) 計(jì)算機(jī)合成隨機(jī)方向
對(duì)比度函數(shù)曲線 對(duì)比敏感度閾值
視標(biāo)背景亮度 100cd/㎡
眩光亮度 H:4000cd/㎡ L:2000cd/㎡
空間頻率 IVA 0.05 0.1 0.2 0.4 0.6 0.8
c/d 1.5 3 6 11.9 18.9 23.8
CS測(cè)定范圍 3-300 分九檔(對(duì)比度域值)
視標(biāo)條紋方向 0° 45° 90° 135°
主機(jī)箱尺寸 400×330×360mm
主機(jī)箱重量 11kg
輸入電壓 220V 50/60Hz
額定功率 30VA
【產(chǎn)品特點(diǎn)】
結(jié)果準(zhǔn)確、重復(fù)穩(wěn)定;
中文界面、方便快捷;
檢查結(jié)果、自動(dòng)打??;
數(shù)據(jù)存儲(chǔ)、隨時(shí)調(diào)閱;
前后對(duì)比、便于統(tǒng)計(jì);
該儀器在衛(wèi)生部視光學(xué)研究中心、溫州醫(yī)學(xué)院附屬眼視光醫(yī)院做過(guò)臨床結(jié)論:1、國(guó)產(chǎn)對(duì)比敏感度儀器(星康XK84)檢測(cè)對(duì)比敏感度的可重復(fù)性一致;
2、與美國(guó)CSV-1000比較的臨床結(jié)論:兩對(duì)比敏感度儀器在檢測(cè)近視患者術(shù)前與術(shù)后兩數(shù)值存在著差異,但在術(shù)前后的變化趨勢(shì)具有一致性。
對(duì)比敏感度儀
?????????????????????????? ——國(guó)產(chǎn)唯一符合美國(guó)FDA的標(biāo)準(zhǔn)
【臨床應(yīng)用】
????廣泛適應(yīng)于臨床診療、低視力檢查、出入境檢驗(yàn)檢疫、海員體檢、部隊(duì)體檢、運(yùn)動(dòng)員及特種行業(yè)視覺(jué)質(zhì)量檢測(cè);也可用于視光學(xué)驗(yàn)配、人工晶體、鏡片的質(zhì)量檢測(cè)。
1、視覺(jué)對(duì)比敏感度測(cè)定:
IVA-CS測(cè)試對(duì)于青光眼、黃斑病、糖尿病性視網(wǎng)膜病變、視神經(jīng)疾病的早期發(fā)現(xiàn)具有重要的實(shí)用價(jià)值。是評(píng)估準(zhǔn)分子激光手術(shù)效果的重要檢查之一。
2、眩光對(duì)比敏感度測(cè)定:
主要測(cè)定黃斑病變引起的視網(wǎng)膜光感受細(xì)胞明適應(yīng)功能的損害程度,并能對(duì)喪能型眩光的人眼晶體吸收光線能力下降原因進(jìn)行分析。由于準(zhǔn)分子激光手術(shù)可能對(duì)患者的眩光對(duì)比度有影響,所以醫(yī)生要對(duì)準(zhǔn)分子激光手術(shù)患者進(jìn)行眩光對(duì)比度測(cè)定。
3、視網(wǎng)膜視力測(cè)定:
可預(yù)測(cè)白內(nèi)障、玻璃體、角膜移植術(shù)后視力,判斷手術(shù)的預(yù)后效果,為手術(shù)醫(yī)生制定診治方案提供依據(jù)。
4、色覺(jué)敏銳度測(cè)定:
檢查人眼MC和YMC十進(jìn)制數(shù)的辨色力及RBG空間頻率響應(yīng)的色覺(jué)能力,可定量定性測(cè)定色盲色弱函數(shù)值,為后天性色覺(jué)障礙的臨床診斷提供新的課題研究;用于色盲定量診斷、矯正和矯正效果驗(yàn)證。