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乙型肝炎病毒e抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

國產(chǎn) 失效 注冊
產(chǎn)品名稱:

乙型肝炎病毒e抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

注冊(備案)號(hào):

國食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2009第3400074號(hào)

注冊人住所:

深圳市寶安區(qū)福永街道大洋開發(fā)區(qū)二區(qū)福安工業(yè)城(一期)第2棟

批準(zhǔn)(備案)日期:

2009-02-13

有效期至:

2013-02-12

結(jié)構(gòu)及組成:

主要組成成份:顯色劑A、顯色劑B、終止液、濃縮洗滌液(20×)、預(yù)包被反應(yīng)板、酶結(jié)合物、陽性對(duì)照、陰性對(duì)照。產(chǎn)品有效期:產(chǎn)品有效期:2-8℃儲(chǔ)存,有效期12個(gè)月。

適用范圍:

用于臨床定性檢測人血清或血漿中的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)。

產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號(hào):

YZB/國 0039-2009

生產(chǎn)地址:

深圳市寶安區(qū)福永街道大洋開發(fā)區(qū)二區(qū)福安工業(yè)城(一期)第2棟

型號(hào)規(guī)格:

48人份/盒 96人份/盒

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