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乙型肝炎病毒e抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)
國產(chǎn)
失效
注冊
產(chǎn)品名稱：
乙型肝炎病毒e抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)
注冊人名稱：
注冊(備案)號：
國食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2009第3400157號
注冊人住所：
鄭州經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)經(jīng)北一路87號
批準(zhǔn)(備案)日期：
2009-03-03
有效期至：
2013-03-02
結(jié)構(gòu)及組成：
包被板、酶結(jié)合物、陰性對照、陽性對照、底物液、顯色劑、終止液、洗滌液。產(chǎn)品有效期:4-8℃保存,有效期1年。
適用范圍：
定性檢測人血清或血漿中的HBeAg。
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號：
YZB/國 0072-2009
生產(chǎn)地址：
鄭州經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)經(jīng)北一路87號
型號規(guī)格：
48人份/盒; 96人份/盒
同類產(chǎn)品:
乙型肝炎病毒e抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)
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