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干式熒光免疫分析儀

國(guó)產(chǎn) 失效 注冊(cè) 第二類(lèi)
產(chǎn)品名稱(chēng)：

干式熒光免疫分析儀

注冊(cè)人名稱(chēng)：

四川新健康成生物股份有限公司

注冊(cè)(備案)號(hào)：

川械注準(zhǔn)20192220223

注冊(cè)人住所：

成都市高新區(qū)天欣路101號(hào)

批準(zhǔn)(備案)日期：

2019-12-11

有效期至：

2024-12-10

結(jié)構(gòu)及組成：

儀器主要由加樣模塊、反應(yīng)模塊、光學(xué)檢測(cè)模塊（熒光）、數(shù)據(jù)處理模塊、電源適配器及軟件（軟件發(fā)布版本號(hào)：V1）組成。

適用范圍：

該產(chǎn)品基于抗原—抗體反應(yīng)以及熒光免疫分析原理，與本公司生產(chǎn)的適配試劑配合使用，用于人體樣本中待測(cè)物的定量分析。

代理公司：

代理公司地址：

變更情況：

生產(chǎn)地址：

成都市高新區(qū)天欣路101號(hào)2棟（不包含1樓1-6和1-9）和3棟1樓

型號(hào)規(guī)格：

Auto-HFIAS 1000

產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期：

無(wú)

管理類(lèi)別：

第二類(lèi)

備注：

同類(lèi)產(chǎn)品: