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CD38抗體試劑

國(guó)產(chǎn) 備案 第一類
產(chǎn)品名稱：

CD38抗體試劑

注冊(cè)(備案)號(hào)：

川蓉械備20240080

注冊(cè)人住所：

四川省成都經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)（龍泉驛區(qū)）成龍大道二段1666號(hào)C2棟3層3、4號(hào)

批準(zhǔn)(備案)日期：

2024-07-25

有效期至：

結(jié)構(gòu)及組成：

本檢測(cè)試劑由熒光標(biāo)記的CD38單克隆抗體溶于磷酸鹽緩沖溶液中（pH7.2，含0.2% BSA）組成。

適用范圍：

用于輔助人體樣本中CD38的檢測(cè)，臨床上用于為醫(yī)師提供診斷的輔助信息，不得用于指導(dǎo)臨床用藥或伴隨診斷。

代理公司：

代理公司地址：

變更情況：

生產(chǎn)地址：

四川省成都經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)（龍泉驛區(qū)）成龍大道二段1666號(hào)C2棟3層3、4號(hào)

型號(hào)規(guī)格：

產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期：

12個(gè)月

管理類別：

第一類

備注：

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