互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號:(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證編號:
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樣本稀釋液
滬閔械備20200109號
上海市閔行區(qū)新駿環(huán)路188號5號樓301室
2020-04-03
Na2HPO4,NaH2PO4,TrisHCl,NaCl
用于對待測樣本進(jìn)行稀釋,以便于使用體外診斷試劑或儀器對待測物進(jìn)行檢測。其本身并不直接參與檢測。
生產(chǎn)地址:“上海市閔行區(qū)新駿環(huán)路188 號10 號樓401、402 室;”變更為“上海市閔行區(qū)新駿環(huán)路188 號10 號樓401、402 室;上海市閔行區(qū)新駿環(huán)路188 號10 號樓301 室”;2020-07-08,1、申請表產(chǎn)品有效期(體外診斷試劑適用):“3個月(2-25℃)”變更為“6個月(2-25℃)”;\\r\\n2、產(chǎn)品技術(shù)要求 2.4電導(dǎo)率:“2.00-3.56 mS\\/cm”變更為“200-356 μS\\/cm”;\\r\\n3、產(chǎn)品技術(shù)要求 2.5 穩(wěn)定性:“樣本稀釋液有效期為三個月,按貯藏要求保存至近效期末進(jìn)行檢測,產(chǎn)品的性能應(yīng)符合2.1、2.2、2.3、2.4的要求?!弊兏鼮椤皹颖鞠♂屢河行跒榱鶄€月,按貯藏要求保存至近效期末進(jìn)行檢測,產(chǎn)品的性能應(yīng)符合2.1、2.2、2.3、2.4的要求?!?2020-06-29,1. 備案信息表中產(chǎn)品有效期:“6個月(2-25℃)”變更為“12個月(2-25℃)”;\\r\\n2. 產(chǎn)品技術(shù)要求中有關(guān)有效期部分:“2.5 穩(wěn)定性:樣本稀釋液有效期為六個月,按貯藏要求保存至近效期末進(jìn)行檢測,產(chǎn)品的性能應(yīng)符合2.1、2.2、2.3、2.4的要求”變更為“2.5 穩(wěn)定性:樣本稀釋液有效期為12個月,按貯藏要求保存至近效期末進(jìn)行檢測,產(chǎn)品的性能應(yīng)符合2.1、2.2、2.3、2.4的要求”;\\r\\n3. 樣本稀釋液說明書中儲存條件及有效期:“密封有效期:6個月”變更為“密封有效期:12個月”。;2022-07-15
上海市閔行區(qū)新駿環(huán)路188 號10 號樓401、402 室;上海市閔行區(qū)新駿環(huán)路188 號10 號樓301 室
3個月(2-25℃)
第一類
數(shù)據(jù)來源 | 注冊備案名 | 注冊證編號 | 型號規(guī)格 | 掛網(wǎng)報(bào)價(jià) |
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江西省+動態(tài)第55批 | 樣本稀釋液 | 滬閔械備20200109號 | 1.8L|桶 | 800.0000 |
湖南醫(yī)用耗材擬掛產(chǎn)品公示(第三十六批) | 樣本稀釋液 | 滬閔械備20200109號 | 1桶/桶 | 500 |
樣本稀釋液
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2010第1400679號/bioMerieux SA 有效期至:2014-03-25樣本稀釋液
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2010第1400679號(變更批件)/bioMerieux,sa 有效期至:2014-03-25樣本稀釋液
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2009第1401458號/Siemens Healthcare Diagnostics Inc. 有效期至:2013-07-02樣本稀釋液
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2012第1404150號/EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG 有效期至:2016-11-18樣本稀釋液
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2013第1402268號/BIOKIT, S.A. 有效期至:2017-06-07樣本稀釋液
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2013第1403542號/bioMerieux,sa 有效期至:2017-08-29樣本稀釋液
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2013第1404436號/Siemens Healthcare Diagnostics Inc. 有效期至:2017-10-08樣本稀釋液
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2014第1401152號/SYSMEX CORPORATION 有效期至:2018-02-19樣本稀釋液
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2012第1404150號(變更批件)/EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG 有效期至:2016-11-18樣本稀釋液
國械注進(jìn)20142405054/Siemens Healthcare Diagnostics Inc. 有效期至:2019-10-20樣本稀釋液
京藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2013第1400193號/藍(lán)十字生物藥業(yè)(北京)有限公司 有效期至:2017-03-11樣本稀釋液
滬食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2014第1400584號/上海執(zhí)誠生物科技股份有限公司 有效期至:2018-04-17樣本稀釋液
滬食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2014第1400584號/上海執(zhí)誠生物科技股份有限公司 有效期至:2018-04-17樣本稀釋液
粵深械備20221429/深圳市理邦精密儀器股份有限公司樣本稀釋液
閩廈械備20160066號/廈門萬泰凱瑞生物技術(shù)有限公司樣本稀釋液
京豐械備20160010號/北京美康基因科學(xué)股份有限公司樣本稀釋液
閩廈械備20200376號/廈門市波生生物技術(shù)有限公司樣本稀釋液
吉長械備20210246號/吉林基蛋生物科技有限公司樣本稀釋液
京大械備20200101號/北京梅斯質(zhì)譜生物科技有限責(zé)任公司樣本稀釋液
京昌械備20190039號/北京博暉創(chuàng)新生物技術(shù)集團(tuán)股份有限公司