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嗎啡檢測(cè)試劑盒(膠體金法)

國(guó)產(chǎn) 失效 注冊(cè)
產(chǎn)品名稱:

嗎啡檢測(cè)試劑盒(膠體金法)

注冊(cè)人名稱:

上海八通生物科技有限公司

注冊(cè)(備案)號(hào):

國(guó)食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2013第3401167號(hào)

注冊(cè)人住所:

上海市徐匯區(qū)龍吳路2715號(hào)2號(hào)樓313室

批準(zhǔn)(備案)日期:

2013-08-08

有效期至:

2017-08-07

變更情況:

2017年2月24日同意更正注冊(cè)地址、生產(chǎn)地址內(nèi)容,2013年8月8日核發(fā)的醫(yī)療器械注冊(cè)登記表(體外診斷試劑)予以廢止。

產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號(hào):

YZB/國(guó) 3535-2013

生產(chǎn)地址:

上海市徐匯區(qū)龍吳路2715號(hào)2號(hào)樓313室、105室

型號(hào)規(guī)格:

1人份/袋,25人份/中盒

預(yù)期用途:

該產(chǎn)品運(yùn)用膠體金和免疫層析技術(shù)定性檢測(cè)尿液樣本中臨界濃度為300ng/ml的嗎啡,適用于嗎啡的初篩檢測(cè)。

主要組成成分:

包被有鼠抗嗎啡單克隆抗體10μg/ml、嗎啡-牛血清白蛋白偶聯(lián)物1.0mg/ml、羊抗兔IgG多克隆抗體1.0mg/ml和兔抗體10μg/ml,每人份單獨(dú)鋁箔袋包裝。說(shuō)明書(shū)1份。

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