二亞甲基雙氧安非他明檢測試劑盒(膠體金法)

國產(chǎn) 失效注冊

產(chǎn)品名稱：

注冊人名稱：

注冊(備案)號：

國械注準(zhǔn)20163400748

注冊人住所：

南通開發(fā)區(qū)星湖大道1692號15號廠房A座

批準(zhǔn)(備案)日期：

2016-04-21

有效期至：

2021-04-20

變更情況：

變更日期:2016.05.26,“注冊人名稱:南通市伊士生物技術(shù)有限責(zé)任公司”變更為“注冊人名稱:南通伊仕生物技術(shù)股份有限公司”。

生產(chǎn)地址：

南通開發(fā)區(qū)星湖大道1692號15號廠房、12號廠房西側(cè)

型號規(guī)格：

條型:1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。卡型:1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。

預(yù)期用途：

本產(chǎn)品用于體外定性檢測人尿液樣本中的二亞甲基雙氧安非他明。

主要組成成分：

條型/卡型:膠體金墊包被金標(biāo)記的抗二亞甲基雙氧安非他明(MDMA)單克隆抗體和兔IgG單抗,硝酸纖維膜檢測線和質(zhì)控線處分別包被二亞甲基雙氧安非他明(MDMA)偶聯(lián)物和抗兔IgG抗體;卡型:一次性塑料吸管。(具體內(nèi)容詳見產(chǎn)品說明書)

同類產(chǎn)品:

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號：(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證編號：

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