一次性使用子宮頸擴(kuò)張球囊導(dǎo)管

易浦潤(rùn)（上海）生物技術(shù)有限公司

滬械注準(zhǔn)20212180274

上海市浦東新區(qū)張江高科技園區(qū)居里路123號(hào)4幢106、108室

2021-05-08

2026-05-07

產(chǎn)品由子宮頸擴(kuò)張球囊導(dǎo)管、延長(zhǎng)管和注射器組成。子宮頸擴(kuò)張球囊導(dǎo)管由球囊、無(wú)色管、標(biāo)記帶、不銹鋼管、應(yīng)力管和座組成。其中，球囊、無(wú)色管、標(biāo)記帶、應(yīng)力管由聚酰胺制成；不銹鋼管材質(zhì)為304不銹鋼；座由聚碳酸酯（PC）制成。延長(zhǎng)管由聚氯乙烯（PVC）制成；注射器由聚丙烯（PP）和橡膠組成。

產(chǎn)品由具有有效II類醫(yī)療器械注冊(cè)證的球囊擴(kuò)充壓力泵進(jìn)行充壓，供醫(yī)療機(jī)構(gòu)在進(jìn)行計(jì)劃生育等宮腔手術(shù)時(shí)機(jī)械擴(kuò)張子宮頸。

注冊(cè)人住所由“上海市浦東新區(qū)張江高科技園區(qū)居里路123號(hào)4幢106、108室”變更為“中國(guó)（上海）自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)居里路123號(hào)4幢106、108室”。受托生產(chǎn)企業(yè)名稱由“浦易（上海）生物技術(shù)有限公司”變更為“浦易（上海）生物技術(shù)股份有限公司”。;本文件與“滬械注準(zhǔn)20212180274”注冊(cè)證共同使用。;2021-11-19,注冊(cè)人住所變更為：中國(guó)（上海）自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)李時(shí)珍路396號(hào)1幢4樓B區(qū)2401室。;本文件與“滬械注準(zhǔn)20212180274”醫(yī)療器械注冊(cè)證共同使用。;2022-03-17,1、注冊(cè)證內(nèi)容變更：\\n適用范圍由“產(chǎn)品由具有有效的Ⅱ類醫(yī)療器械注冊(cè)證的球囊擴(kuò)充壓力泵進(jìn)行充壓，供醫(yī)療機(jī)構(gòu)在進(jìn)行計(jì)劃生育等宮腔手術(shù)時(shí)機(jī)械擴(kuò)張子宮頸?！弊兏鼮椤爱a(chǎn)品由具有有效醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證的球囊擴(kuò)充壓力泵進(jìn)行充壓，供醫(yī)療機(jī)構(gòu)在進(jìn)行計(jì)劃生育等宮腔手術(shù)時(shí)機(jī)械擴(kuò)張子宮頸?！?本文件與“滬械注準(zhǔn)20212180274”醫(yī)療器械注冊(cè)證共同使用。;2022-02-21

中國(guó)（上海）自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)李時(shí)珍路396號(hào)1幢2206室

Φ6.0， Φ7.0， Φ 8.0，Φ9.0，Φ10.0

第二類