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一次性使用子宮頸擴(kuò)張球囊導(dǎo)管

國產(chǎn) 有效 注冊 第二類
產(chǎn)品名稱:

一次性使用子宮頸擴(kuò)張球囊導(dǎo)管

注冊(備案)號:

滬械注準(zhǔn)20212180274

注冊人住所:

上海市浦東新區(qū)張江高科技園區(qū)居里路123號4幢106、108室

批準(zhǔn)(備案)日期:

2021-05-08

有效期至:

2026-05-07

結(jié)構(gòu)及組成:

產(chǎn)品由子宮頸擴(kuò)張球囊導(dǎo)管、延長管和注射器組成。子宮頸擴(kuò)張球囊導(dǎo)管由球囊、無色管、標(biāo)記帶、不銹鋼管、應(yīng)力管和座組成。其中,球囊、無色管、標(biāo)記帶、應(yīng)力管由聚酰胺制成;不銹鋼管材質(zhì)為304不銹鋼;座由聚碳酸酯(PC)制成。延長管由聚氯乙烯(PVC)制成;注射器由聚丙烯(PP)和橡膠組成。

適用范圍:

產(chǎn)品由具有有效II類醫(yī)療器械注冊證的球囊擴(kuò)充壓力泵進(jìn)行充壓,供醫(yī)療機(jī)構(gòu)在進(jìn)行計劃生育等宮腔手術(shù)時機(jī)械擴(kuò)張子宮頸。

變更情況:

注冊人住所由“上海市浦東新區(qū)張江高科技園區(qū)居里路123號4幢106、108室”變更為“中國(上海)自由貿(mào)易試驗區(qū)居里路123號4幢106、108室”。受托生產(chǎn)企業(yè)名稱由“浦易(上海)生物技術(shù)有限公司”變更為“浦易(上海)生物技術(shù)股份有限公司”。;本文件與“滬械注準(zhǔn)20212180274”注冊證共同使用。;2021-11-19,注冊人住所變更為:中國(上海)自由貿(mào)易試驗區(qū)李時珍路396號1幢4樓B區(qū)2401室。;本文件與“滬械注準(zhǔn)20212180274”醫(yī)療器械注冊證共同使用。;2022-03-17,1、注冊證內(nèi)容變更:\\n適用范圍由“產(chǎn)品由具有有效的Ⅱ類醫(yī)療器械注冊證的球囊擴(kuò)充壓力泵進(jìn)行充壓,供醫(yī)療機(jī)構(gòu)在進(jìn)行計劃生育等宮腔手術(shù)時機(jī)械擴(kuò)張子宮頸?!弊兏鼮椤爱a(chǎn)品由具有有效醫(yī)療器械注冊證或備案憑證的球囊擴(kuò)充壓力泵進(jìn)行充壓,供醫(yī)療機(jī)構(gòu)在進(jìn)行計劃生育等宮腔手術(shù)時機(jī)械擴(kuò)張子宮頸?!?本文件與“滬械注準(zhǔn)20212180274”醫(yī)療器械注冊證共同使用。;2022-02-21

生產(chǎn)地址:

中國(上海)自由貿(mào)易試驗區(qū)李時珍路396號1幢2206室

型號規(guī)格:

Φ6.0, Φ7.0, Φ 8.0,Φ9.0,Φ10.0

管理類別:

第二類

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