促黃體生成素測定試劑盒（化學發(fā)光免疫分析法）

國產(chǎn) 有效注冊 Ⅱ

產(chǎn)品名稱：

注冊人名稱：

注冊(備案)號：

京械注準20192400563

注冊人住所：

北京市海淀區(qū)永豐屯538號1號樓236、237室

批準(備案)日期：

2024-02-19

有效期至：

2029-09-17

結構及組成：

注：校準品具有批特異性，具體濃度見瓶簽。

適用范圍：

本試劑盒用于體外定量測定人血清中促黃體生成激素(LH)的含量。

代理公司：

代理公司地址：

變更情況：

生產(chǎn)地址：

北京市順義區(qū)臨空經(jīng)濟核心區(qū)裕華路28號6號4層，8號2層西側，12號3層西，12號1層西側

型號規(guī)格：

96人份/盒

產(chǎn)品儲存條件及有效期：

本品置于2℃～8℃儲存，有效期12個月。

管理類別：

Ⅱ

備注：

同類產(chǎn)品:

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號：(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務經(jīng)營許可證編號：

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