互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號(hào):(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證編號(hào):
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活化部分凝血活酶時(shí)間測(cè)定試劑盒(凝固法)
粵械注準(zhǔn)20182400765
廣州市蘿崗區(qū)科學(xué)城荔枝山路8號(hào)
2022-05-10
2023-08-12
試劑盒主要組成成分為檢測(cè)卡,檢測(cè)卡由塑料基片和基片反應(yīng)區(qū)的膠態(tài)氧化硅和氯化鈣組成。
適用于體外測(cè)定人靜脈全血的活化部分凝血活酶時(shí)間。
廣州市蘿崗區(qū)科學(xué)城荔枝山路8號(hào)、廣州市黃埔區(qū)神舟路268號(hào)
以1人份袋為基礎(chǔ)包裝,通用包裝規(guī)格為:12人份盒、24人份盒、48人份盒、100人份盒、200人份盒。
檢測(cè)卡2℃~30℃保存,有效期為18個(gè)月。檢測(cè)卡鋁箔袋開封后,應(yīng)在15分鐘內(nèi)盡快使用。
第二類
本文件與“粵械注準(zhǔn)20182400765”注冊(cè)證共同使用。
數(shù)據(jù)來源 | 注冊(cè)備案名 | 注冊(cè)證編號(hào) | 型號(hào)規(guī)格 | 掛網(wǎng)報(bào)價(jià) |
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江西省+動(dòng)態(tài)第48批 | 活化部分凝血活酶時(shí)間測(cè)定試劑盒(凝固法) | 粵械注準(zhǔn)20182400765 | 48人份|盒 | 1200.0000 |
江西省+動(dòng)態(tài)第48批 | 活化部分凝血活酶時(shí)間測(cè)定試劑盒(凝固法) | 粵械注準(zhǔn)20182400765 | 12人份|盒 | 300.0000 |
江西省+動(dòng)態(tài)第48批 | 活化部分凝血活酶時(shí)間測(cè)定試劑盒(凝固法) | 粵械注準(zhǔn)20182400765 | 200人份|盒 | 5000.0000 |
江西省+動(dòng)態(tài)第48批 | 活化部分凝血活酶時(shí)間測(cè)定試劑盒(凝固法) | 粵械注準(zhǔn)20182400765 | 100人份|盒 | 2500.0000 |
江西省+動(dòng)態(tài)第40批 | 活化部分凝血活酶時(shí)間測(cè)定試劑盒(凝固法) | 粵械注準(zhǔn)20182400765 | 24人份|盒 | 240.0000 |
山東省醫(yī)用耗材限價(jià)掛網(wǎng)數(shù)據(jù) | 活化部分凝血活酶時(shí)間測(cè)定試劑盒(凝固法) | 粵械注準(zhǔn)20182400765 | 48人份/盒 | 1200.0000 |
山東省醫(yī)用耗材限價(jià)掛網(wǎng)數(shù)據(jù) | 活化部分凝血活酶時(shí)間測(cè)定試劑盒(凝固法) | 粵械注準(zhǔn)20182400765 | 100人份/盒 | 2500.0000 |
山東省醫(yī)用耗材限價(jià)掛網(wǎng)數(shù)據(jù) | 活化部分凝血活酶時(shí)間測(cè)定試劑盒(凝固法) | 粵械注準(zhǔn)20182400765 | 12人份/盒 | 300.0000 |
山東省醫(yī)用耗材限價(jià)掛網(wǎng)數(shù)據(jù) | 活化部分凝血活酶時(shí)間測(cè)定試劑盒(凝固法) | 粵械注準(zhǔn)20182400765 | 200人份/盒 | 5000.0000 |
山東省醫(yī)用耗材限價(jià)掛網(wǎng)數(shù)據(jù) | 活化部分凝血活酶時(shí)間測(cè)定試劑盒(凝固法) | 粵械注準(zhǔn)20182400765 | 24人份/盒 | 240.0000 |
活化部分凝血活酶時(shí)間測(cè)定試劑盒(凝固法)
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第2403275號(hào)/Dade Behring Marburg GmbH 有效期至:2012-11-23活化部分凝血活酶時(shí)間測(cè)定試劑盒(凝固法)
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第2403275號(hào)(變更批件)/Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH 有效期至:2012-11-23活化部分凝血活酶時(shí)間測(cè)定試劑盒(凝固法)
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2010第2401589號(hào)(變更批件1)/Instrumentation Laboratory Company 有效期至:2014-06-06活化部分凝血活酶時(shí)間測(cè)定試劑盒(凝固法)
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2012第2401027號(hào)/DIAGNOSTICA STAGO 有效期至:2016-03-29活化部分凝血活酶時(shí)間測(cè)定試劑盒(凝固法)
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2009第2401586號(hào)/Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH 有效期至:2013-07-16活化部分凝血活酶時(shí)間測(cè)定試劑盒(凝固法)
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2009第2401586號(hào)(變更批件)/Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH 有效期至:2013-07-16活化部分凝血活酶時(shí)間測(cè)定試劑盒(凝固法)
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2011第2403699號(hào)/Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH 有效期至:2015-11-23活化部分凝血活酶時(shí)間測(cè)定試劑盒(凝固法)
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2011第2403699號(hào)(變更批件)/Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH 有效期至:2015-11-23活化部分凝血活酶時(shí)間測(cè)定試劑盒(凝固法)
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2013第2400261號(hào)/Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH 有效期至:2017-01-17活化部分凝血活酶時(shí)間測(cè)定試劑盒(凝固法)
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2012第2401027號(hào)(變更批件)/DIAGNOSTICA STAGO 有效期至:2016-03-29活化部分凝血活酶時(shí)間測(cè)定試劑盒(凝固法)
粵食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2012第2400733號(hào)/深圳雷杜生命科學(xué)股份有限公司 有效期至:2016-09-24活化部分凝血活酶時(shí)間測(cè)定試劑盒(凝固法)
川食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2011第2400110號(hào)/四川邁克生物科技股份有限公司 有效期至:2015-11-27活化部分凝血活酶時(shí)間測(cè)定試劑盒(凝固法)
京藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2013第2400324號(hào)/北京世帝科學(xué)儀器有限責(zé)任公司 有效期至:2017-04-06活化部分凝血活酶時(shí)間測(cè)定試劑盒(凝固法)
魯食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2013第2400272號(hào)(更)/賽奧生物科技(青島)有限公司 有效期至:2017-08-05活化部分凝血活酶時(shí)間測(cè)定試劑盒(凝固法)
浙械注準(zhǔn)20152400707/寧波醫(yī)杰生物科技有限公司 有效期至:2025-03-23活化部分凝血活酶時(shí)間測(cè)定試劑盒(凝固法)
湘械注準(zhǔn)20202401627/常德普施康生物科技有限公司 有效期至:2025-10-25活化部分凝血活酶時(shí)間測(cè)定試劑盒(凝固法)
浙械注準(zhǔn)20182400404/寧波瑞源生物科技有限公司 有效期至:2023-10-23活化部分凝血活酶時(shí)間測(cè)定試劑盒(凝固法)
吉械注準(zhǔn)20192400089/迪瑞醫(yī)療科技股份有限公司 有效期至:2029-07-25活化部分凝血活酶時(shí)間測(cè)定試劑盒(凝固法)
浙械注準(zhǔn)20182400492/浙江普施康生物科技有限公司 有效期至:2023-12-28